PRIVA-CELECOXIB Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
13-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Célécoxib

Pieejams no:

NORA PHARMA INC

ATĶ kods:

M01AH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CELECOXIB

Deva:

200MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Célécoxib 200MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-07-25

Produkta apraksts

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-CELECOXIB
Capsules de célécoxib
Capsules dosées à 100 mg et à 200 mg
Code ATC : M01AH01
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
Nora Pharma
Inc.
1565,
boul. Lionel-Boulet
Varennes, Quebec
J3X 1P7
Numéro de contrôle
:
263391
DATE DE
PRÉPARATION
:
le
13
mai
2022
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................
29
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
....................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................................
36
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
38
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................... 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................................
40
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.........................................................................................
40
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................................
41
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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