Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metoclopramidum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
A03FA01
metoclopramidum
lösung zum einnehmen
Solution: metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10.5 mg corresp. metoclopramidi hydrochloridum 10 mg corresp. metoclopramidum 8.9 mg, hydroxyethylcellulosum, acidum citricum monohydricum, saccharinum natricum corresp. natrium 1.23 mg, aromatica (abricot-orange) cum alcohol benzylicus, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, E 218 13 mg, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml.
B
Synthetika
nausées et vomissements
zugelassen
1966-08-17
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Primperan® Was ist Primperan und wann wird es angewendet? Wann darf Primperan nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Primperan Vorsicht geboten? Darf Primperan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Primperan? Welche Nebenwirkungen kann Primperan haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Primperan enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Primperan? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Primperan® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Was ist Primperan und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Primperan ist ein Antiemetikum. Es enthält einen Wirkstoff namens «Metoclopramid». Dieser wirkt auf ein bestimmtes Hirnareal und beugt Übelkeit und Erbrechen vor. Primperan wird bei Erwachsenen verwendet zur: ·Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen infolge einer Chemotherapie; ·Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen infolge einer Radiotherapie; ·symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschliesslich Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Migräneattacke. Bei Kindern und Jugendlichen (1 bis 18 Jahre) ist Primperan in der Zw Izlasiet visu dokumentu
FACHINFORMATION Primperan® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoff: metoclopramidi hydrochloridum anhydricum. Hilfsstoffe: Tabletten: Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Maydis amylum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesium stearate. Injektionslösung: natrii chloridum, aqua ad injectabilia. Trinklösung: saccharinum natricum, aromatica, vanillinum, Konserv. E216, E218, Hydroxyethylcellulose, Zitronensäuremonohydrat, gereinigtes Wasser. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Teilbare Tabletten: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg (corresp. Metoclopramid- Base 8,9 mg). Injektionslösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg (corresp. Metoclopramid- Base 8,9 mg) pro 2 ml. Trinklösung: Metoclopramidi hydrochloridum anhydricum 10,0 mg, (corresp. Metoclopramid-Base 8,9 mg) pro 10 ml. Anmerkung: 10 mg Metoclopramid-Base entsprechen 11,22 mg Metoclopramid-Hydrochlorid (wasserfrei) und 11,82 mg Metoclopramid-Hydrochlorid-Monohydrat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Erwachsene: Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen. Symptomatische Therapie von Übelkeit und Erbrechen, auch im Rahmen akuter Migräneattacken. Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Radiotherapie. Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Chemotherapie. Kinder und Jugendliche (1 bis 18 Jahre) als Zweitlinienbehandlung: Prophylaxe von verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Rahmen einer Chemotherapie. Bei etablierter Übelkeit und Erbrechen nach Operationen. Dosierung/Anwendung Zur Vermeidung einer Überdosierung ist zwischen den Einnahmen von Metoclopramid ein Dosierungsintervall von mindestens 6 Stunden einzuhalten, selbst wenn die Dosis vollständig erbrochen wurde (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Tabletten und Trinklösung Erwachsene: für alle Indikationen und Darreichungsformen Die empfohlene Tagesdosis: 10 mg, bis zu 3 mal pro Tag Höchstagesdosis Tagesdosis: 30 mg oder 0,5 mg/kg Körpergewicht. Höchstanwendungsdauer Izlasiet visu dokumentu