Primodog suspensija injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Dzīvas novājinātas Suņu Parvovīrusa (CPV)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija

ATĶ kods:

QI07AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Live attenuated Canine Parvovirus (CPV)

Zāļu forma:

suspensija injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/96/0261-01 - - Stikla flakons, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0261-02 - - Stikla flakons, 1 deva - -

Autorizācija statuss:

Nav informācijas

Autorizācija datums:

2010-11-16

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0261
PRIMODOG suspensija injekcijām suņiem
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
29, Av.Tony Garnier
69 007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PRIMODOG suspensija injekcijām suņiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena vakcīnas deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts suņu parvovīruss, celms C-780916 ne mazāk kā 105,5
CCID50 un ne vairāk kā 107,2 CCID50*
*CCID 50 -50% šūnu kultūru inficējošā deva
PALĪGVIELAS qs 1 deva.
Caurspīdīga, dzeltena suspensija.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai suņu imunizācijai pret parvovirozi.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Tāpat kā citu vakcīnu gadījumā, ļoti reti var novērot
pastiprinātas jutības reakcijas. Šādas reakcijas ir reti
un to gadījumā jāveic atbilstoša simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Suņi.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0261
1.VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PRIMODOG suspensija injekcijām suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena vakcīnas deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Novājināts suņu parvovīruss, celms C-780916 ne mazāk kā 105,5
CCID50 un ne vairāk kā 107,2 CCID50*
*CCID 50 -50% šūnu kultūru inficējošā deva
PALĪGVIELAS qs 1 deva.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA Caurspīdīga, dzeltena suspensija injekcijām.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai suņu imunizācijai pret parvovirozi.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus, kuri vismaz 10 dienas
pirms vakcinācijas ir attārpoti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Tāpat kā citu vakcīnu gadījumā, ļoti reti var novērot
pastiprinātas jutības reakcijas. Šādas reakcijas ir reti un to
gadījumā jāveic atbilstoša simptomātiska ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētaj