Prevomax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Maropitant

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QA04AD90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

maropitant

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Verdauungstrakt und Stoffwechsel, Andere Antiemetika

Ārstēšanas norādes:

Hunde:Zur Behandlung und Vorbeugung von übelkeit, verursacht durch chemotherapyFor die Vorbeugung von Erbrechen, außer dass induziert durch Bewegung sicknessFor der Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden measuresFor der Prävention perioperative übelkeit und Erbrechen und eine Verbesserung Erholung von der Vollnarkose nach Anwendung des μ-Opiat-rezeptor-agonist morphineCats:Zur Vorbeugung von Erbrechen und die Verringerung von übelkeit, außer dass induziert durch Bewegung sicknessFor der Behandlung von Erbrechen in Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2017-06-19

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
PACKUNGSBEILAGE
16
PACKUNGSBEILAGE:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR HUNDE UND
KATZEN
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Niederlande
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Prevomax 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und
Katzen Maropitant
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Maropitant
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter
Übelkeit.
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen, außer durch Reisekrankheit verursachtes
Erbrechen.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
•
Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen vor, während oder kurz
nach einem
operativen Eingriff und zur Verbesserung der Erholung von einer
Vollnarkose nach
Anwendung des
µ-Opioidrezeptor-Agonisten Morphin.
Katzen
17
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen und Linderung von Übelkeit, außer bei
Übelkeit und
Erbrechen, die durch Reisekrankheit verursacht werden.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei subkutaner Injektion können Schmerzen an der Injektionsstelle
auftreten.
Bei Katzen wird eine mittelschwere bis schwere Reaktion auf die
Injektion sehr häufig beobachtet (bei
etwa einem Drittel der Katzen).
In sehr seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen
(allergische Ödeme, Urtikaria, Erythem,
Kollaps, Dyspnoe, blasse Schleimhäute) auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
-
Sehr häufig (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Prevomax 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Maropitant
10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzylalkohol (E1519)
11,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART(EN)
Hund und Katze.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde
•
Zur Behandlung und Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter
Übelkeit.
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen, außer durch Reisekrankheit verursachtes
Erbrechen.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
•
Zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen vor, während oder kurz
nach einem operativen
Eingriff und zur Verbesserung der Erholung von einer Vollnarkose nach
Anwendung des
µ-Opioidrezeptor-Agonisten Morphin.
Katzen
•
Zur Vorbeugung von Erbrechen und Linderung von Übelkeit, außer bei
Übelkeit und Erbrechen,
die durch Reisekrankheit verursacht werden.
•
Zur Behandlung von Erbrechen, in Kombination mit anderen
unterstützenden Maßnahmen.
4.3.
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Erbrechen kann mit schweren, erheblich schwächenden Beschwerden wie
Magen-Darm-Verschluss
assoziiert sein. Daher sind angemessene diagnostische Untersuchungen
durchzuführen.
Die „Gute veterinärmedizinische Praxis“ weist darauf hin, dass
Antiemetika in Verbindung mit
anderen veterinärmedizinischen und unterstützenden Maßnahmen wie
Diätkontrolle und
3
Flüssigkeitsersatz unter Berücksichtigung der zugrunde liegenden
Ursachen des Erbrechens
angewendet werden sollten.
Das Tierarzneimittel wird nicht zur Behandlung von Erbrechen aufgrund
von Reisekrankheit
empfohlen.
Hunde:
Obwohl nachgewiesen wurde, dass Maropitant sowohl zur Behandlung als
auch zur V
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi