PRESTARIUM 5 mg

Valsts: Rumānija

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

PERINDOPRILUM

Pieejams no:

LES LAB. SERVIER IND. (LSI) - FRANTA

ATĶ kods:

C09AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PERINDOPRILUM

Deva:

5mg

Zāļu forma:

COMPR. ORODISPERSABILE

Receptes veids:

P6L

Ražojis:

LES LABORATOIRES SERVIER - FRANTA

Ārstniecības grupa:

INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI

Produktu pārskats:

8922/2016/11 Cutie cu 10 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 50 compr. orodispersabile; 8922/2016/10 Cutie cu 4 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 30 compr. orodispersabile; 8922/2016/09 Cutie cu 2 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 50 compr. orodispersabile; 8922/2016/08 Cutie cu 3 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 30 compr. orodispersabile; 8922/2016/07 Cutie cu 2 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 30 compr. orodispersabile; 8922/2016/06 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 50 compr. orodispersabile; 8922/2016/05 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 30 compr. orodispersabile; 8922/2016/04 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 20 compr. orodispersabile; 8922/2016/03 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 14 compr. orodispersabile; 8922/2016/02 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 10 compr. orodispersabile; 8922/2016/01 Cutie cu 1 flac. PP cu reductor de flux PEJD x 5 compr. orodispersabile;

Lietošanas instrukcija

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8922/2016/01-11 _Anexa 1 _
_ _
_ _
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PRESTARIUM 5 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
Perindopril arginină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prestarium şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Prestarium
3.
Cum să luaţi Prestarium
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prestarium
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PRESTARIUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prestarium este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei
(ECA). Aceste medicamente
acţionează prin dilatarea vaselor de sânge, ceea ce face mai
uşoară pomparea de către inima
dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge.
Prestarium este utilizat:
-
pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială)
-
pentru tratamentul insuficienţei cardiace (o afecţiune în care
inima nu este capabilă să
pompeze suficient sânge pentru a asigura nevoile organismului)
-
pentru reducerea riscului de apariţie a evenimentelor cardiace, cum
este infarctul miocardic, la
pacienţii cu boală coronariană stabilă (o afecţiune în care
irigarea cu sânge a inimii este
redusă sau blocată) şi care au avut deja un infarct miocardic

Produkta apraksts

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8922/2016/01-11 _Anexa 2 _
_ _
_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARATERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prestarium 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat orodispersabil conţine perindopril arginină 5 mg
corespunzător la perindopril 3,395 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză 62,73 mg,
aspartam (E 951) 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil.
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 6 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
_ _
Tratamentul hipertensiunii arteriale.
Insuficienţă cardiacă
_ _
Tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice.
Boală coronariană stabilă
Reducerea riscului de evenimente cardiace la pacienţii cu antecedente
de infarct miocardic şi/sau
revascularizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza trebuie individualizată în funcţie de starea clinică a
pacientului (vezi pct 4.4) şi de modificările
tensiunii arteriale, ca răspuns la tratament.
Hipertensiune arterială
_ _
Prestarium poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu
medicamente antihipertensive din alte clase
terapeutice (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 și 5.1).
Doza iniţială recomandată este de 5 mg administrată o singură
dată pe zi, dimineaţa.
Pacienţii cu activitate crescută a sistemului renină –
angiotensină – aldosteron (în special, cei cu
hipertensiune renovasculară, depleţie de sare şi/sau volum,
decompensare cardiacă sau hipertensiune
2
arterială severă) pot prezenta o scădere excesivă a tensiunii
arteriale după administrarea dozei iniţiale. La
aceşti pacienţi, este recomandată o doză iniţială de 2,5 mg şi
începerea tratamentului trebuie să se
desfăşoare sub supraveghere medicală.
Doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi, după o lună de
tratament.
Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară dup