Pregabalin Sandoz GmbH

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptikumok,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz GmbH kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Visszavont

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz GmbH és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz GmbH szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz GmbH-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz GmbH-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ GMBH
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz GmbH felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére
alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
EPILEPSZIA
: A Pregabalin Sandoz GmbH-t az epilepszia egy bizonyos típusának
(másodlagos
generalizációval vagy ané
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész, és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm),
fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu