Pregabalin Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-07-17

Lietošanas instrukcija

                                25
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1021/001
EU/1/15/1021/002
EU/1/15/1021/003
EU/1/15/1021/004
EU/1/15/1021/029
EU/1/15/1021/005
EU/1/15/1021/037
EU/1/15/1021/038
EU/1/15/1021/039
EU/1/15/1021/040
EU/1/15/1021/041
EU/1/15/1021/042
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pregabalin Zentiva 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA –
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Zentiva 25 mg trde kapsule
pregabalin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva logo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Zentiva 50 mg trde kapsule
pregabalin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
98 trdih kapsul
100 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pregabalin Zentiva 25 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 50 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 75 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 100 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 150 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 200 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 225 mg trde kapsule
Pregabalin Zentiva 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN
KOLIČINSKA SESTAVA
Pregabalin Zentiva 25 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg pregabalina.
Pomožne
snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 47,57 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 50 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 5 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 75 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 75 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 7,5 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 10 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 150 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 15 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 200 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 20 mg laktoze monohidrata.
Pregabalin Zentiva 225 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 225 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 22,5 mg laktoze monohidrata.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg pregabalina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena trda kapsula vsebuje tudi 30 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Pregabalin Zentiva 25 mg trde kapsule
Svetlo siv pokrovček in svetlo sivo telo; dolžine približno 15,9
mm, trda želatinasta kapsula z odtisom
"25
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi