Pregabalin Zentiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabaline

Pieejams no:

Zentiva, k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Van anti-epileptica,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2015-07-17

Lietošanas instrukcija

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE ZENTIVA 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Zentiva behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabaline Zentiva wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige
pijnen die veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere
en centrale neuropathische pijn kan ook gepa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 50 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 75 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 100 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 150 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 200 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 225 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 5 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect_ _
Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 10 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 15 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 20 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabaline Zentiva 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 30 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Lichtgrijze dop en lichtgrijs omhulsel; harde gelatinecapsule van
ongeveer 15,9 mm lang met
opdr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi