Pregabalin Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neiropātisko painPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu perifērās un centrālās neiropātiskas sāpes pieaugušie. EpilepsyPregabalin Sandoz ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta Trauksme DisorderPregabalin Sandoz ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta Trauksme (VSD) pieaugušajiem.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                71
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
72
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN SANDOZ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pregabalin Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pregabalin Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pregabalin Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pregabalin Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pregabalin Sandoz pieder pie zāļu grupas, ko lieto epilepsijas,
neiropātisku sāpju un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES:
Pregabalin Sandoz lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes,
ko izraisa nervu bojājums. Perifērās neiropātiskās sāpes var
rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes var izpausties kā
karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas, krampjveida, var būt
pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un centrālās
neiropātiskās 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 150 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 200 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 225 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 225 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pregabalin Sandoz 300 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300 mg pregabalīna (Pregabalin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Pregabalin Sandoz 25 mg cietās kapsulas
Bāli dzeltenbrūns, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 4. izmēra
kapsula (14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 50 mg cietās kapsulas
Gaiši dzeltens, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra
kapsula (15,9 mm x 5,8 mm), pildīta ar
baltas līdz gandrīz baltas krāsas pulveri.
Pregabalin Sandoz 75 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un balta, necaurspīdīga pamatne,
4. izmēra kapsula
(14,3 mm x 5,3 mm), pildīta ar baltas līdz gandrīz baltas krāsas
pulveri.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg cietās kapsulas
Sarkans, necaurspīdīgs vāciņš un pamatne, 3. izmēra kapsula
(15,9
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi