Pregabalin Mylan Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation.Generalised Anxiety DisorderPregabalin Mylan Pharma is indicated for the treatment of Generalised Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2015-06-25

Lietošanas instrukcija

                                64
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
65
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HARD CAPSULES
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HARD CAPSULES
pregabalin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pregabalin Mylan Pharma is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pregabalin Mylan Pharma
3.
How to take Pregabalin Mylan Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Pregabalin Mylan Pharma
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PREGABALIN MYLAN PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pregabalin Mylan Pharma contains the active substance pregabalin which
belongs to a group of
medicines used to treat epilepsy and Generalised Anxiety Disorder
(GAD) in adults.
EPILEPSY:
Pregabalin Mylan Pharma is used to treat a certain form of epilepsy
(partial seizures with or
without secondary generalisation) in adults. Your doctor will
prescribe Pregabalin Mylan Pharma for
you to help treat your epilepsy when your current treatment is not
controlling your condition. You
should take Pregabalin Mylan Pharma in addition to your current
treatment. Pregabalin Mylan Pharma
is not intended to be used alone, but should always be used in
combination with other anti-epil
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hard capsules
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hard capsules
Each hard capsule contains 25 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hard capsules
Each hard capsule contains 75 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hard capsules
Each hard capsule contains 150 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hard capsules
Each hard capsule contains 200 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hard capsules
Each hard capsule contains 225 mg of pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hard capsules
Each hard capsule contains 300 mg of pregabalin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hard capsules
Medicinal Product no longer authorised
3
No. 4, light peach opaque cap and white opaque body, hard-shell
gelatin capsule filled with
white to off-white powder. The capsule is axially printed with MYLAN
over PB25 in black ink
on cap and body.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hard capsules
The 50 mg capsules are No. 3, dark peach opaque cap and white opaque
body, hard-shell gelatin
capsule filled with white to off-white powder. The capsule is axially
printed with MYLAN over
PB50 in black ink on cap and body.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hard capsules
The 75 mg capsules are No. 4, light peach opaque cap and light peach
opaque body, hard-shell
gelat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu