Prednison Stada 5 mg Compresse

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-03-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

prednisonum

Pieejams no:

Spirig HealthCare AG

ATĶ kods:

H02AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prednisonum

Zāļu forma:

Compresse

Kompozīcija:

prednisonum 5 mg, lactosum monohydricum 77.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio max. 0,3 mg, povidonum K 30, magnesio stearas, pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Glukokortikosteroid-Therapie

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2018-02-15

Lietošanas instrukcija

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Prednisone Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Che cos'è Prednisone Spirig HC e quando si usa?
Prednisone Spirig HC contiene il principio attivo prednisone, un
glucocorticoide sintetico che appartiene
al gruppo dei corticosteroidi. I corticosteroidi sono ormoni
surrenalici che agiscono sul metabolismo,
l'equilibrio salino e le funzioni tissutali. Inoltre, il prednisone,
come tutti i corticosteroidi, inibisce le
reazioni infiammatorie e allergiche.
Le compresse Prednisone Spirig HC sono impiegate su prescrizione
medica per il trattamento di diverse
patologie, tra cui:
·Malattie reumatiche (per es. poliartrite cronica, artrosi,
infiammazioni cardiache d'origine reumatica,
borsiti e tenosinoviti, gomito del tennista) come terapia a breve
termine durante gli attacchi acuti o, in
casi particolari, come terapia a lungo termine a basso dosaggio.
·Severe patologie dermatologiche di tipo infiammatorio (per es.
eczemi generalizzati, psoriasi).
·Allergie severe (per es. asma bronchiale, raffreddore da fieno,
reazioni di ipersensibilità a medicinali,
eczemi da contatto) che non rispondano o rispondano in misura
insufficiente alle terapie convenzionali.
·Alcune affezioni ematologiche (per es. alcune forme di anemia).
·Alcune patologie renali (per es. sindrome nefrotica).
·Alcune proliferazioni maligne (tumori) dei globuli bianchi (alcune
forme di leucemia) o di alcuni
organi (per es. tumori dei linfonodi).
·Alcune patologie gastro-intestinali (per es. episodi acuti di una
colite ulcerosa o del morbo di Crohn
[enteriti croniche]).
·Accumulo di liquidi nei tessuti (edema), per es. nei tumori
cerebrali o negli interventi di chirurgia
cerebrale.

                                
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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Prednisone Spirig HC®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Prednisone Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Prednisonum.
Sostanze ausiliarie
Prednisone Spirig HC 5 mg compresse
Lactosum monohydricum 77.2 mg, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum corresp.
max. 0.3 mg Natrium, Povidonum K 30, Magnesii stearas.
Prednisone Spirig HC 20 mg compresse
Lactosum monohydricum 138 mg, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum corresp.
max. 0.5 mg Natrium, Povidonum K 30, Magnesii stearas.
Prednisone Spirig HC 50 mg compresse
Lactosum monohydricum 128 mg, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum corresp.
max. 0.6 mg Natrium, Povidonum K 30, Magnesii stearas.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse divisibili da 5 mg, 20 mg o 50 mg di prednisone.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Condizioni allergiche
Condizioni allergiche severe e/o invalidanti nonché refrattarie alle
terapie convenzionali, quali asma
bronchiale severo, rinite allergica cronica severa, reazioni di
ipersensibilità a un medicamento (sindrome di
Stevens-Johnson e di Lyell).
Malattie reumatiche
Episodi acuti o esacerbazioni di malattie reumatiche che non possono
essere sufficientemente controllati con

                                
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