Poulvac MG Emulsion zur Injektion

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Mycoplasma Gallisepticum

Pieejams no:

Zoetis Belgium

ATĶ kods:

QI01AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mycoplasma Gallisepticum

Zāļu forma:

Emulsion zur Injektion

Kompozīcija:

Mycoplasma Gallisepticum

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Ārstniecības grupa:

Geflügel

Ārstniecības joma:

Avian Herpes Virus (marek's disease)

Produktu pārskats:

CTI-code: 172724-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08714015022477 - CNK-code: 1002336 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Leaflet – Version DE
Poulvac MG
GEBRAUCHSINFORMATION
Poulvac MG, Emulsion zur Injektion für Hühner
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Inhaber der Handelsgenehmigung:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya (Girona)
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac MG, Emulsion zur Injektion für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis (0,5 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
_Mycoplasma Gallisepticum, _
Stamm R-980, inaktiviert, Schutzrate bei Hühnern ≥70%*
* im Potencytest zeigen mindestens 14 von 20 Hühnern keine klinischen
Symptome nach einer
kontrollierten Belastungsinfektion mit
_Mycoplasma gallisepticum_
ADJUVANZIEN:
Dünnflüssiges Paraffin
0,36 ml
Sorbitan Sesquioleat
0,04 ml
Polysorbat 80
0,004 ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung künftiger Legehennen, ab einem Alter von 7
Tagen. Zur Verringerung der
klinischen Symptome und Läsionen, verursacht durch eine
_Mycoplasma-gallisepticum_
-Infektion.
Beginn der Immunität: nicht bekannt.
Dauer der Immunität: 6 Monate.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei kranken Tieren.
Nicht anwenden bei Muttertieren und Schlachttieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei einer korrekt ausgeführten Impftechnik wird Poulvac MG gut
vertragen.
Sowohl die intramuskuläre als auch die subkutane Injektion führen zu
lokalen Schwellungen ohne
Beeinflussung der allgemeinen Kondition. Die Schwellungen verschwinden
meistens nach 4 Wochen.
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Leaflet – Version DE
Poulvac MG
Bei einer inkorrekt ausgeführten Impftechnik werden die folgenden
Auswirkungen beobachtet:
-
Bei einer zu tief verabreichten intramuskulären Injektion in die
Brustmuskeln gelangt der
Impfstoff intraperitoneal und kann Leberadhäsien verursachen.
-
Eine subkutane Injektion, die zu nah an der Schädelbasis verabreicht
wird,