PMS-URSODIOL C Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-09-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Ursodiol

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

A05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

URSODEOXYCHOLIC ACID

Deva:

250MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Ursodiol 250MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CHOLELITHOLYTIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122789001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2006-05-01

Produkta apraksts

                                _pms-URSODIOL C (ursodiol) _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-URSODIOL C
Comprimés d’ursodiol, USP
Comprimés, 250 mg & 500 mg, orale
Préparation d’acide biliaire
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 274567
Date d’autorisation initiale :
1 MAI 2006
Date de révision :
11 SEP 2023
_pms-URSODIOL C (ursodiol) _
_Page 2 de 33_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil digestif
2023-09
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE OF CONTENTS
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........................... 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.4
Dose omise
.................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu