PMS-LAMOTRIGINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lamotrigine

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LAMOTRIGINE

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lamotrigine 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2003-01-22

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PMS-LAMOTRIGINE
Lamotrigine
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, Orale
USP
Antiépileptique
PHARMASCIENCE INC.
6111 ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date d’approbation initiale :
22 janvier 2003
Date de révision :
2 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268866
_pms-LAMOTRIGINE _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 7
4.4
Administration
............................................................