PMS-FLUTICASONE HFA Aérosol à dose mesurée

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
25-05-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Propionate de fluticasone

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

R03BA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FLUTICASONE

Deva:

250MCG

Zāļu forma:

Aérosol à dose mesurée

Kompozīcija:

Propionate de fluticasone 250MCG

Ievadīšanas:

Inhalation

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ADRENALS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-08-06

Produkta apraksts

                                _ _
_Page 1 of 63_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PMS-FLUTICASONE HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 mcg /vaporisation dosée
PR
PMS-FLUTICASONE
propionate de fluticasone en poudre sèche pour inhalation
100, 250 et 500 mcg /coque
Corticostéroïde pour inhalation
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 251505
Date de l’approbation initiale
:
5 août 2020
Date
de révision
:
25
mai
2021
_Monographie de produit: pms-FLUTICASONE_
_ HFA et pms-FLUTICASONE _
_Page 2 of 63_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
......................................................5
4.4
Administration
...........................................................................................................8
4.5
Dose
oubliée......................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu