PLIAGLIS Crème

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lidocaïne; Tétracaïne

Pieejams no:

SCIENCES DE LA PEAU CRESCITA INC. / CRESCITA SKIN SCIENCES INC.

ATĶ kods:

N01BB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Deva:

7%; 7%

Zāļu forma:

Crème

Kompozīcija:

Lidocaïne 7%; Tétracaïne 7%

Ievadīšanas:

Topique

Vienības iepakojumā:

30G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LOCAL ANESTHETICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0253490001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-12-04

Produkta apraksts

Monographie de PLIAGLIS (lidocaïne et tétracaïne) Page 1 de 31
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PLIAGLIS
MD
Lidocaïne-tétracaïne, crème
(lidocaïne à 7 % et tétracaïne à 7 %)
Anesthésique topique pour analgésie dermique
SCIENCES DE LA PEAU CRESCITA INC.
2805 Place Louis-R.-Renaud
Laval, Québec
H7V 0A3
Numéro de contrôle de la présentation : 258007
Date de préparation:
04 décembre 2012
Date de révision:
22 novembre 2021
Monographie de PLIAGLIS (lidocaïne et tétracaïne) Page 2 de 31
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................13
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................19
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
...................................................19
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................