Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Felodipīns
AstraZeneca AB, Sweden
C08CA02
Felodipinum
10 mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
AstraZeneca AB, Sweden
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 27-05-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Plendil 5 mg ilgstošās darbības tabletes Plendil 10 mg ilgstošās darbības tabletes felodipinum Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Plendil un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Plendil lietošanas 3. Kā lietot Plendil 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Plendil 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Plendil un kādam nolūkam to lieto Plendil satur aktīvo vielu felodipīnu. Tas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par kalcija antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, paplašinot mazos asinsvadus. Tas negatīvi neietekmē sirds funkciju. Plendil lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai un sāpju remdēšanai, kas rodas sirdī un krūtīs, piemēram, slodzes un stresa situācijās (stenokardija). 2. Kas Jums jāzina pirms Plendil lietošanas Nelietojiet Plendil šādos gadījumos: - ja Jūs esat grūtniece. Jums nekavējoties jāpaziņo par to ārstam, ja esat kļuvusi par grūtnieci šo zāļu lietošanas laikā - ja Jums ir alerģija pret felodipīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. - ja Jums ir nekompensēta sirds mazspēja - akūts miokarda infarkts(sirdslēkme) - ja Jūs sajūtat pēkšņas sāpes krūtīs vai Jums ir stenokardija, kas ilgusi bez pārtraukuma 15 minūtes un ilgāk vai tā ir vairāk izteikta nekā agrāk - Ja Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 27-05-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Plendil 5 mg ilgstošās darbības tabletes Plendil 10 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 5 mg felodipīna (felodipinum). Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 28 mg laktozes un 5 mg makrogolglicerīna hidroksistearāta. Katra tablete satur 10 mg felodipīna (felodipinum). Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 28 mg laktozes un 10 mg makrogolglicerīna hidroksistearāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tablete. 5 mg tabletes: tablete ir rozā, apaļa, abpusēji izliekta, ar iegravētu uzrakstu A/Fm vienā pusē un 5 otrā pusē; diametrs ir 9 mm. 10 mg tabletes: tablete ir sarkanbrūna, apaļa, abpusēji izliekta, ar iegarvētu uzrakstu A/FE vienā pusē un 10 otrā pusē; diametrs ir 9 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Hipertensija. Slodzes stenokardija. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Hipertensija Deva jāpielāgo individuāli. Ārstēšana jāsāk ar 5 mg vienu reizi dienā. Atkarībā no pacienta atbildes reakcijas, nepieciešamības gadījumā devu var samazināt līdz 2.5 mg vai palielināt līdz 10 mg dienā. Ja nepieciešams, var pievienot citu antihipertensīvu līdzekli. Parastā balstdeva ir 5 – 10 mg vienu reizi dienā. 1 SASKAŅOTS ZVA 27-05-2021 Slodzes stenokardija Deva jāpielāgo individuāli. Ārstēšana jāsāk ar 5 mg reizi dienā, nepieciešamības gadījumā devu palielinot līdz 10 mg reizi dienā. Gados vecāki pacienti Gados vecākiem pacientiem jāapsver sākt ārstēšanu ar zemāko pieejamo devu. Pacienti ar nieru darbības traucējumiem Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. Pacienti ar aknu darbības traucējumiem Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem var būt paaugstināta felodipīna koncentrācija plazmā, un tādēļ var būt nepieciešama mazāka deva (skatīt 4.4. apakšpunktu). Pediatriskā Izlasiet visu dokumentu