PIROXICAM EG 20 mg, gélule

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

piroxicam 20

Pieejams no:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATĶ kods:

M01AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

piroxicam 20

Deva:

20,0 mg

Zāļu forma:

Gélule

Kompozīcija:

pour une gélule > piroxicam 20,0 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. En raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.PIROXICAM EG 20 mg, gélule est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Produktu pārskats:

PIROXICAM 20 mg - FELDENE 20 mg, gélule

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1997-12-30

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2022
Dénomination du médicament
PIROXICAM EG 20 mg, gélule
Piroxicam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PIROXICAM EG 20 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PIROXICAM EG 20 mg, gélule ?
3. Comment prendre PIROXICAM EG 20 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PIROXICAM EG 20 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PIROXICAM EG 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC :
M01AC01
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est
susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de
développer des effets indésirables. En
raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous
faire passer périodiquement des
examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence
à laquelle vous devrez être examiné.
PIROXICAM EG 20 mg, gélule est utilisé pour soulager certains
symptômes de l'arthrose (maladie
dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et
de la spondylarthrite ankylosante
(affection rhumatologique de la col

Produkta apraksts

ANSM - Mis à jour le : 09/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PIROXICAM EG 20 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam..............................................................................................................................
20 mg
Pour une gélule.
Excipient(s) à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la
spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance
(voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4), le
piroxicam ne doit pas être utilisé en traitement de première
intention lorsqu'un traitement par AINS est
indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l'évaluation de
l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques
4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans
le diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies
rhumatismales inflammatoires ou
dégénératives.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose nécessaire au
soulagement des symptômes la plus faible possible pendant la durée
de traitement la plus courte. Le
bénéfice et la sécurité d'emploi du traitement doivent être
réévalués dans les 14 jours. Si la poursuite du
traitement s'avère nécessaire, ce dernier devra être accompagné de
réévaluations fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam a été associé à une augmentation
du risque de complications gastro-
intestinales, la possibilité de recourir à un traitement protecteur
de la muqueuse gastrique (par ex.,
misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) doit être
sérieusement envisagé