Piracetam EG 1200 mg sol. buv. (pdr.) sachet

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-09-2015
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Aktīvā sastāvdaļa:

Piracétam 1200 mg

Pieejams no:

EG SA-NV

ATĶ kods:

N06BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Piracetam

Deva:

1200 mg

Zāļu forma:

Poudre pour solution buvable

Kompozīcija:

Piracétam 1200 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības joma:

Piracetam

Produktu pārskats:

CTI code: 254913-01 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 99999999999999 - Code CNK: 2079747 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 254913-02 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 99999999999999 - Code CNK: 2079754 - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Non

Autorizācija datums:

2003-08-25

Lietošanas instrukcija

                                Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PIRACETAM EG 800 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
PIRACETAM EG 1200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
PIRACETAM EG 1200 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
PIRACETAM EG 2400 MG POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Piracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Piracetam EG et dans quel cas est-il utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Piracetam
EG?
3.
Comment prendre Piracetam EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Piracetam EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PIRACETAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Piracetam EG est indiqué dans l’amélioration des symptômes
observés lors de troubles de mémoire
ou d’intelligence pathologiques sans que la démence n’ait été
constatée.
Chez certains patients, Piracetam EG peut diminuer les myoclonies
corticales (contractions
musculaires involontaires). Afin de tester la réaction au
médicament, on peut donc commencer un
traitement d’essai pour une période limitée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE PIRACETAM
EG?
NE PRENEZ JAMAIS PIRACETAM EG:
-
si vous êtes allergique au piracétam ou à d’autres dérivés de
pyrrolidone, ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubriqu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Piracetam EG 800 mg comprimés pelliculés
Piracetam EG 1200 mg comprimés pelliculés
Piracetam EG 1200 mg poudre pour solution buvable
Piracetam EG 2400 mg poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piracetam EG 800 mg comprimés pelliculés contient 800 mg de
piracétam par comprimé pelliculé.
Piracetam EG 1200 mg comprimés pelliculés contient 1200 mg de
piracétam par comprimé pelliculé.
Piracetam EG 1200 mg poudre pour solution buvable contient 1200 mg de
piracétam par sachet de
poudre pour solution buvable.
Piracetam EG 2400 mg poudre pour solution buvable contient 2400 mg de
piracétam par sachet de
poudre pour solution buvable.
Excipients à effet notoire:
Piracetam EG comprimés pelliculés contient du jaune orangé S (E110)
Piracetam EG poudre pour solution buvable contient du mannitol (E421)
et de l’aspartame (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés 800 mg:
Comprimés pelliculés oranges, oblongs
Comprimés pelliculés 1200 mg_:_
Comprimés pelliculés oranges, oblongs avec barre de cassure sur les
deux faces
Poudre pour solution buvable 1200/2400 mg:
Poudre pour solution buvable blanc avec odeur d’orange emballée en
sachets
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
1.
Le piracétam est indiqué dans l’amélioration symptomatique de
troubles de mémoire ou
d’intelligence pathologiques sans que la démence n’ait été
constatée.
2.
Le piracétam peut diminuer les myoclonies corticales chez certains
patients. Un traitement
d’essai peut être suivi pendant une période limitée afin de
tester la sensibilité au piracétam.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_A._
_TROUBLES DE MÉMOIRE ET/OU D’INTELLIGENCE_:
Dose initiale: pendant les premières semaines du traitement 4,8 g par
jour, répartis sur différentes
prises; ensuite, un traitement d’entr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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