Pioglitazone Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pioglitazone hydrochloride

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance.After initiation of therapy with pioglitazone, patients should be reviewed after 3 to 6 months to assess adequacy of response to treatment (e.g. reduction in HbA1c). In patients who fail to show an adequate response, pioglitazone should be discontinued. In light of potential risks with prolonged therapy, prescribers should confirm at subsequent routine reviews that the benefit of pioglitazone is maintained.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2012-03-21

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETS
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETS
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETS
Pioglitazone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICIN
e
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Pioglitazone Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Pioglitazone Accord
3.
How to take Pioglitazone Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pioglitazone Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PIOGLITAZONE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pioglitazone Accord contains pioglitazone. It is an anti-diabetic
medicine used to treat type 2 (non-
insulin dependent) diabetes mellitus in adults, when metformin is not
suitable or has failed to work
adequately. This is the diabetes that usually develops in adulthood.
Pioglitazone Accord helps control the level of sugar in your blood
when you have type 2 diabetes by
helping your body make better use of the insulin it produces. Your
doctor will check whether
Pioglitazone Accord is working 3 to 6 months after you start taking
it.
Pioglitazone Accord may be used on its own in patients who are unable
to take metformin, and where
treatment with diet and exercise has failed to control blood sugar or
may be added to other therapies
(such as metformin, sulfonylurea or insulin) which have failed to
provide sufficient control of blood
sugar.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PIOGLITAZONE ACCORD
DO NOT TAKE PIOGLITAZONE ACCORD:
•
if you are allergic to pioglitazone 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pioglitazone Accord 15 mg tablets
Pioglitazone Accord 30 mg tablets
Pioglitazone Accord 45 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pioglitazone Accord 15 mg tablets
Each tablet contains 15 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient_
_ with known effect_
_: _
Each tablet contains 37.24 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient with known effect: _
Each tablet contains 74.46 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablets
Each tablet contains 45 mg of pioglitazone (as hydrochloride).
_Excipient_
_ with known effect_
_: _
Each tablet contains 111.70 mg of lactose monohydrate (see section
4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Pioglitazone Accord 15 mg tablets
The tablets are white to off white, round, biconvex, uncoated tablets
debossed with ‘P’ on one side and
‘15’ on other side.
Pioglitazone Accord 30 mg tablets
The tablets are white to off white, flat, round uncoated tablets with
beveled edges debossed with ‘PIO’
on one side and ‘30’ on the other side.
Pioglitazone Accord 45 mg tablets
The tablets are white to off white, flat, round uncoated tablets with
beveled edges debossed with ‘PIO’
on one side and ‘45’ on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2
diabetes mellitus as described
below:
as
MONOTHERAPY
-
in adult patients (particularly overweight patients) inadequately
controlled by diet and
exercise for whom metformin is in appropriate because of
contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
- metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with
insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin
- a sulphonylurea, only in
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi