PHENOSTALIPH 100MG TABLETA RECUBIERTA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Pieejams no:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

ATĶ kods:

N03AB02

Zāļu forma:

TABLETA RECUBIERTA

Kompozīcija:

POR TABLETA -

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

LINCOLN PHARMACEUTICALS LTD. - INDIA

Ārstniecības grupa:

Fenitoína

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 50, 100,150, 200, 300, 400 y 500 tabletas recubiertas en envase blister de Aluminio/PVC incoloro

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2024-10-24

Produkta apraksts

PHENOSTALIPH
Fenitoína sódica100 mg
Tableta recubierta
COMPOSICIÓN:
Cada tableta recubierta contiene:
Fenitoina sódica….…………...…. 100 mg.
Excipientes………………………..c.s.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fenitoína sódica está indicada en el tratamiento de los siguientes
tipos de epilepsia.
-
Convulsiones tónico-clónicas generalizadas (Convulsión de gran
mal).
-
Crisis parciales complejas.
-
Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para obtener el máximo beneficio, se debe realizar un ajuste de la
dosis de forma individualizada.
En algunos casos será necesario determinar los niveles séricos del
medicamento para obtener la
dosis adecuada. En la mayoría de los casos, con niveles plasmáticos
de fenitoína entre 10
microgramos/ml y 20 microgramos/ml, se obtiene un control óptimo de
las crisis epilépticas sin
signos clínicos de toxicidad, aunque algunos casos leves de crisis
tónico-clónicas pueden
controlarse con niveles séricos más bajos. A las dosis recomendadas,
se requiere un periodo de 7
a 10 días para que los niveles séricos de fenitoína alcancen el
estado de equilibrio, por ello, los
cambios en la dosis se deben realizar en intervalos de 7 a 10 días.
Adultos
Los pacientes que no han recibido tratamiento previo pueden comenzar
con una dosis de inicio
de 300 mg al día, dividida en tres tomas iguales (1 tableta
recubierta de 100 mg cada 8 horas antes
de las comidas). Posteriormente se ha de realizar un ajuste de dosis
individualizado. Para la
mayoría de los adultos, la dosis de mantenimiento es de 300 a 400 mg
al día, dividida en tres o
cuatro tomas iguales. La dosis máxima es de 600 mg al día.
En aquellos pacientes que requieran alcanzar de forma rápida niveles
séricos de fenitoína en
estado de equilibrio, y en los que no se quiere utilizar la vía
intravenosa, el tratamiento puede
iniciarse con una dosis de carga por vía oral. Esta forma de
dosificación debe reservarse para
pacientes hospi