Petinimid Kapseln

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

ethosuximidum

Pieejams no:

axapharm ag

ATĶ kods:

N03AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ethosuximidum

Zāļu forma:

Kapseln

Kompozīcija:

ethosuximidum 250 mg, arom.: ethylvanillinum, conserv.: E 215, propylis parahydroxybenzoas natricus, excipiens für die Kapsel.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiepilepticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1963-07-23

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Petinimid
Was ist Petinimid und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Petinimid nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Petinimid Vorsicht geboten?
Darf Petinimid während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Petinimid?
Welche Nebenwirkungen kann Petinimid haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Petinimid enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Petinimid? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
WANN IST BEI DER EINNAHME VORSICHT GEBOTEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN KANN
PETINIMID HABEN?
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Petinimid
Was ist Petinimid und wann wird es angewendet?
Petinimid ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung bestimmter
Anfallsformen von Epilepsie geeignet ist.
Kleine epileptische Anfälle mit häufigen kurzzeitigen
Bewusstseinsausfällen (Petit mal, Absencen). Bei
gemischten Anfallsformen in Kombination mit anderen Präparaten zur
Epilepsiebehandlung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Während der Therapie regelmässig Blutbild, Harn und Leberfunktion
untersuchen lassen!
Bei Überdosierung kann es zu Müdigkeit, Reizbarkeit, Verstimmungs-
und Erregungszuständen,
Zunahme

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Transferiert von Orion Pharma AG
Petinimid
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ethosuximidum 250 mg.
Hilfsstoffe: Arom.: Ethylvanillinum, Conserv.: Ethylparahydroxybenzoat
(E215),
Propylparahydroxybenzoat (E217), Excipiens pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapseln zu 250 mg Ethosuximid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Kleine epileptische Anfälle (Petit mal), insbesondere Absencen.
Treten nebst Absencen auch andere
Anfallsformen auf, genügt Petinimid alleine nicht. Es muss
zusätzlich zu Petinimid ein anderes
Antiepileptikum gegeben werden.
Dosierung/Anwendung
Petinimid soll während der Mahlzeiten eingenommen werden. Die Kapseln
sind unzerkaut zu
schlucken. Es empfiehlt sich, die Tagesdosis auf 2-3 Gaben verteilt
einzunehmen.
Die Dosierung richtet sich letztlich nach dem Krankheitsbild, dem
individuellen Ansprechen und der
individuellen Verträglichkeit. Die Behandlung wird einschleichend
begonnen und sehr langsam
gesteigert. Die in der Tabelle stehenden Angaben können als
Orientierung gelten. Die
therapeutischen Plasmakonzentrationen liegen zwischen 40 und 100
µg/ml (280-700 µmol/l).
Übliche Dosierung
Anzahl der Kapseln pro Tag
1.Woche 2.Woche 3.Woche 4.Woche
Kleinkinder (ab 3 Jahren) 1
2
2-3
2-3
Schulkinder
1
2
3
4
Erwachsene
2
4
4-5
5-6
Sobald der Patient anfallsfrei ist, kann die Dosis reduziert werden.
Die Erhaltungsdosis ist individuell
festzusetzen.
Über Einstellung und Behandlungsdauer sowie das Ausschleichen des
Arzneimittels sollte ein in der
Epilepsiebehandlung erfahrener Arzt entscheiden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Die therapeutische Tagesdosis beträgt für Erwachsene ca. 20 mg/kg
Körpergewicht, für Kinder 20-
30 mg/kg Körpergewicht. Klein- und Schulkinder benötigen höhere
Dosen als Jugendliche.
Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen ist Vorsicht
geboten. Dosierung bei schwerer
Niereninsuffizienz: Bei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10
ml/min ist eine Dosisreduktion
angezeigt.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit geg