Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf., Iceland

ATĶ kods:

C09BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Perindoprili argininum, Indapamidum hemihydricum

Deva:

2,5 mg/0,625 mg

Zāļu forma:

Apvalkotās tabletes

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Actavis hf., Iceland; Actavis Ltd., Malta

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS 2,5 MG/0,625 MG APVALKOTĀS TABLETES
Perindoprili argininum/Indapamidum hemihydricum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai
farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Perindopril/Indapamide Actavis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Perindopril/Indapamide Actavis lietošanas
3.
Kā lietot Perindopril/Indapamide Actavis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Perindopril/Indapamide Actavis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Perindopril/Indapamide Actavis ir divu aktīvo vielu - perindoprila un
indapamīda - kombinācija. Tas
ir antihipertensīvs līdzeklis, ko lieto paaugstināta asinsspiediena
(hipertensijas) ārstēšanai.
Perindoprils pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīnu
konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKE
inhibitoriem). Šīs zāles paplašina asinsvadus, tādēļ Jūsu
sirdij ir vieglāk caur tiem pārsūknēt asinis.
Indapamīds ir viela ar diurētisku iedarbību. Diurētiskie
līdzekļi palielina nieru izdalītā urīna
daudzumu. Tomēr indapamīds atšķiras no citiem diurētiskajiem
līdzekļiem, jo tas tikai nedaudz
palielina izdalītā urīna daudzumu. Abas šīs aktīvās vielas
pazemina asinsspiedienu un tās kopīgi
iedarbojas, lai kontrolētu Jūsu asinsspiedienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PE

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg perindoprila arginīna
(_Perindoprili argininum_), kas atbilst
1,6975 mg perindoprila, un 0,625 mg indapamīda hemihidrāta
(_Indapamidum hemihydricum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 87 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotās tabletes ir
baltas, ovālas, abpusēji
izliektas un to izmērs ir 8,5 mm x 4,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Viena Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotā
tablete reizi dienā, lietojot kā
vienu devu, ko vēlams lietot no rīta, pirms ēšanas. Ja ar šo devu
nepietiek, lai stabilizētu
asinsspiedienu, pēc vienu mēnesi ilgas ārstēšanas devu var
dubultot.
_Gados vecāki cilvēki (skatīt 4.4. apakšpunktu)_
Ārstēšana jāsāk ar parasto devu – vienu Perindopril/Indapamide
Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkoto
tableti dienā.
_Pacienti ar nieru darbības traucējumiem (skatīt 4.4.
apakšpunktu)_
Ārstēšana ir kontrindicēta pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem
(kreatinīna klīrenss 30 – 60 ml/min)
maksimālajai devai vajadzētu būt vienai Perindopril/Indapamide
Actavis 2,5 mg/0,625 mg tabletei
dienā.
Pacientiem ar kreatinīna klīrensu 60 ml/min vai lielāku, devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Standarta medicīniskā uzraudzība ietver regulāru kreatinīna un
kālija novērošanu.
1
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem _(skatīt 4.3., 4.4. un 5.2.
apakšpunktu)
Smagu aknu darbības traucējumu gadījumā ārstēšana ir
kontrind