PENBRONK 50 50 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

PREDNISONA;

Pieejams no:

DROGUERIAS UNIDAS DEL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - DROGUERÍA

ATĶ kods:

A07EA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PREDNISONE;

Zāļu forma:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Kompozīcija:

POR COMPRIMIDO -

Ievadīšanas:

ORAL

Vienības iepakojumā:

Caja de cartón triplex conteniendo 1, 10, 20, 50, 100, 1000 comprimidos recubiertos en empaque blister de Al/PVC incoloro.

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

INDUFAR C.I.S.A. - PARAGUAY

Ārstniecības grupa:

Prednisona

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartón triplex conteniendo 1, 10, 20, 50, 100, 1000 comprimidos recubiertos en empaque blíster formado por lámina de PVC incoloro y lámina de Aluminio impresa.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2025-06-15

Produkta apraksts

Proyecto de ficha técnica
PRENBRONK 50MG
PREDNISONA
Comprimido Recubierto
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido recubierto contiene:
Prednisona................................................................................................50,00
mg
Excipientes: c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal, para reponer
la falta de hormonas endógenas.
A dosis farmacológicas, por su acción antiinflamatoria e
inmunosupresora, la prednisona está indicada
en las siguientes enfermedades:
•
enfermedades pulmonares, como asma persistente severo,
•
hipersensibilidad a los medicamentos y otras reacciones alérgicas
graves,
•
enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa
aguda,
•
enfermedades autoinmunes, del colágeno y de los vasos, como lupus
eritematoso sistémico,
polimiositis, dermatomiositis y vasculitis,
•
enfermedades gastrointestinales, como colitis ulcerosa, enfermedad de
Crohn,
•
enfermedades hepáticas, como la hepatitis crónica activa de origen
autoinmune,
•
enfermedades renales, como el síndrome nefrótico,
•
enfermedades hematológicas, como anemia hemolítica adquirida,
púrpura trombocitopénica
idiopática y otras con implicación tumoral, como leucemia,
•
enfermedades inflamatorias oculares, como neuritis óptica,
•
enfermedades de la piel, como urticaria, eczema severo y pénfigo
Como coadyuvante en el tratamiento con agentes citostáticos o
radioterapia.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
En general, el tratamiento se inicia con dosis relativamente altas que
se reducirán posteriormente. Tan
pronto como se obtenga una respuesta satisfactoria al tratamiento
inicial, la dosis diaria se debe
disminuir gradualmente (en intervalos entre uno y varios días), hasta
que se alcance la dosis mínima
eficaz para una respuesta terapéutica adecuada (dosis de
mantenimiento).
DOSIS INICIAL GENERAL
Adultos: de 20 a 90 mg diarios.
Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al día.
DOSIS GENERAL DE MANTENIMIENTO