Pemetrexed medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetreksed

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Maligni pleural mesothelioma Pemetrexed medac v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed medac je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed medac je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-11-26

Lietošanas instrukcija

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1038/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed medac 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid (za nadaljnje
informacije glejte navodilo za
uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
28
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
medac GmbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1038/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UP
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed medac 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed medac 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed medac 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed medac 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Vsaka 100 mg viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed medac 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Vsaka 500 mg viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed medac 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 1000 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda hemipentahidrata).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Vsaka 1000 mg viala vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) vsebuje ena viala 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed medac je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed medac je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora
za bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed medac je indicirano kot monoterapija za
vzdrževalno zdravljenje lokalno
napredovalega ali metastatskega nedrobnocelič
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi