Pazolox 20 mg magensaftresistente Tabletten

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktīvā sastāvdaļa:

Pantoprazol Natrium

Pieejams no:

Medico Uno Pharma Kft.

ATĶ kods:

A02BC02

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

magensaftresistente Tabletten

Ievadīšanas:

1-30244

Vienības iepakojumā:

14 Tabletten in Blister (Al/Al) oder HDPE-Flasche, Laufzeit: 24 Monate,28 Tabletten in Blister (Al/Al) oder HDPE-Flasche, Laufze

Ārstniecības grupa:

Pantoprazol

Lietošanas instrukcija

 
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

PAZOLOX 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN 

Wirkstoff: Pantoprazol 

LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie 
Sie.  
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. Was ist Pazolox und wofür wird es angewendet? 
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pazolox beachten? 
3. Wie ist Pazolox einzunehmen? 
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. Wie ist Pazolox aufzubewahren? 
6. Weitere Informationen 

1. WAS IST PAZOLOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Pazolox ist ein so genannter selektiver Protonenpumpenhemmer, ein Arzneimittel welches bewirkt, 
dass im Magen weniger Säure produziert wird. Es wird zur Behandlung von säurebedingten Magen- 
und Darmerkrankungen angewendet. 

PAZOLOX WIRD ANGEWENDET ZUR: 

_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: _
_ _
-  Behandlung von Symptomen (zum Beispiel Sodbrennen, saures Aufstoßen, Schmerzen beim 
Schlucken) in Verbindung mit gastroösophagealer Refluxkrankheit, die durch zurückfließende 
Magensäure verursacht wird. 
-  Langzeitbehandlung der Refluxösophagitis (Speiseröhrenentzündung in Verbindung mit dem 
Rückflus

Produkta apraksts

 
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 

PAZOLOX 20 MG MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN 

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 

Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol, als
Pantoprazol-Natrium Sesquihydrat. 

Die vollständige Liste der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 

3. DARREICHUNGSFORM 

Magensaftresistente Tabletten zum Einnehmen.  
Gelbe, ovale, bikonvexe, mit einem magensaftresistenten
Überzug versehene und auf beiden Seiten 
glatte Tabletten. 

4. KLINISCHE ANGABEN 

4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
_ _
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren _
Symptomatische
Behandlung der gastro-ösophagalen Refluxkrankheit. 

Langzeitbehandlung und Rezidivprophylaxe bei Refluxösophagitis. 
_ _
_Erwachsene _
Prävention der durch nicht-selektive, nicht steroidale
Antirheumatika (NSARs) induzierten 
gastroduodenalen Ulzera
bei Risikopatienten, die einer kontinuierlichen
Behandlung mit diesen 
Arzneimitteln bedürfen (siehe Abschnitt 4.4). 

4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Die Tabletten sollten unzerkaut und unzerbrochen als Ganzes 1
Stunde vor einer Mahlzeit mit etwas 
Wasser eingenommen werden. 
_ _
_Empfohlene Dosierung _
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren _
Symptomatische Behandlung der gastro-ösophagalen Refluxkrankheit 
Die empfohlene orale Dosierung ist eine
magensaftresistente Tablette Pazolox 20 mg pro Tag. Eine 
Symptombesserung wird im Allgemeinen innerhalb von 2-4 Wochen
erreicht. Wenn dies nicht 
ausreicht, wird eine Symptombesserung normalerweise
innerhalb weiterer 4 Wochen erreicht. Sobald 
Symptombesserung erreicht ist, können erneut auftretende
Symptome - bei Bedarf - mit Pazolox 20 
mg einmal täglich kontrolliert werden (on-demand-Therapie). Wenn
eine ausreichende Kontrolle der 
Symptome durch eine bedarfsorientierte
Behandlung nich