Parsabiv 5.0 mg Solution injectable

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

etelcalcetidum

Pieejams no:

Amgen Switzerland AG

ATĶ kods:

H05BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

etelcalcetidum

Zāļu forma:

Solution injectable

Kompozīcija:

etelcalcetidum 5.0 mg ut etelcalcetidi hydrochloridum, natrii chloridum, acidum succinicum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

l'Hyperparathyroïdie secondaire (SHPT) chez l'adulte, chez des Patients présentant une insuffisance Rénale chronique

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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Produkta apraksts

Parsabiv®
Amgen Switzerland AG
Composition
Principes actifs
Ételcalcétide sous forme de chlorhydrate d'ételcalcétide.
Excipients
Chlorure de sodium, acide succinique, eau pour préparations
injectables, acide chlorhydrique (pour
l'ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH).
Chaque flacon de Parsabiv contient du sodium issu du chlorure de
sodium et de l'hydroxyde de sodium:
Un flacon de Parsabiv 2,5 mg contient 2 mg de sodium, un flacon de
Parsabiv 5 mg contient 4 mg de
sodium et un flacon de Parsabiv 10 mg contient 8 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable. Administration par voie intraveineuse.
Parsabiv 2,5 mg: chaque flacon contient 2,5 mg d'ételcalcétide (sous
forme de chlorhydrate) dans 0,5 ml
de solution.
Parsabiv 5 mg: chaque flacon contient 5 mg d'ételcalcétide (sous
forme de chlorhydrate) dans 1 ml de
solution. Chaque ml de solution contient 5 mg d'ételcalcétide.
Parsabiv 10 mg: chaque flacon contient 10 mg d'ételcalcétide (sous
forme de chlorhydrate) dans 2 ml de
solution. Chaque ml de solution contient 5 mg d'ételcalcétide.
Indications/Possibilités d’emploi
Parsabiv est indiqué dans le traitement de l'hyperparathyroïdie
secondaire (HPTS) chez les patients
adultes hémodialysés atteints d'insuffisance rénale chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Parsabiv peut être utilisé dans le cadre d'un traitement incluant
des chélateurs du phosphate et/ou des
analogues de la vitamine D, selon les besoins (voir
«Propriétés/Effets»).
La dose initiale recommandée d'ételcalcétide est de 5 mg
administrée par injection en bolus 3 fois par
semaine, systématiquement à la fin de la séance d'hémodialyse. La
calcémie corrigée (Cac) doit être
égale ou supérieure à la limite inférieure des valeurs normales
avant l'administration de la première dose
de Parsabiv, l'augmentation de la dose ou la reprise du traitement
après interruption (voir également
«Adaptations posologiques en fonction du taux de calcium