PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500 mg/200 mg/60 mg, comprimé pelliculé ; PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 mg/4 m

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

paracétamol 500 mg; acide ascorbique 200 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg

Pieejams no:

UPSA SAS

ATĶ kods:

R01BA52 – Pseudoéphédrine en association

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paracétamol 500 mg; acide ascorbique 200 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

clair pour un comprimé > paracétamol 500 mg > acide ascorbique 200 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg Comprimé foncé pour un comprimé > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg

Ārstniecības joma:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : R01BA52 – Pseudoéphédrine en associationCe médicament associe un antalgique antipyrétique, le paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Produktu pārskats:

274 255-6 ou 34009 274 255 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC-Aluminium polyamide de 12 comprimés clairs et 4 comprimés foncés - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/09/2017;

Autorizācija statuss:

Archivée le 22/09/2020

Autorizācija datums:

2013-06-28

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2019
Dénomination du médicament
PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500 mg/200 mg/60 mg,
comprimé pelliculé
PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 mg/4 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien 4
jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500
MG/200 MG/60 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
- PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 MG/4 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA
500 MG/200 MG/60 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ - PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE
UPSA 500 MG/4 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ?
3. Comment prendre PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500
MG/200 MG/60 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ - PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 MG/4 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500
MG/200 MG/60 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ - PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 MG/4 MG, COMPRIMÉ
PELLICULÉ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500
mg/200 mg/60 mg, comprimé
pelliculé - PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARACETAMOL/VITAMINE C/PSEUDOEPHEDRINE UPSA 500 mg/200 mg/60 mg,
comprimé pelliculé
PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE UPSA 500 mg/4 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol
...................................................................................................................
500,00 mg
Acide ascorbique (vitamine
C)..........................................................................................
200,00 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
.....................................................................................
60,00 mg
pour un comprimé pelliculé clair
Paracétamol
...................................................................................................................
500,00 mg
Maléate de
chlorphénamine...................................................................................................
4,00mg
pour un comprimé pelliculé foncé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans dans le traitement au cours des rhumes :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant de
plus de 15 ans.
La posologie est de :
·
1 comprimé jour (clair) le matin, à renouveler si nécessaire à
midi et au dîner,
·
1 comprimé nuit (foncé) le soir au coucher.
Avaler le comprimé avec un grand verre d’eau.
Ne pas dépasser la posologie maximale de 3 comprimés jour et un
comprimé nuit par 24 heures.
Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l’intervalle entre 2 prises se