Paracetamol EG Forte 1 g compr. efferv.

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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26-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Paracétamol 1000 mg

Pieejams no:

EG SA-NV

ATĶ kods:

N02BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Paracetamol

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

Comprimé effervescent

Kompozīcija:

Paracétamol 1000 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības joma:

Paracetamol

Produktu pārskats:

CTI code: 545733-07 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4159323 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-05 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-09 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-08 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 545733-03 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 4159331 - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-02 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 545733-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Oui

Autorizācija datums:

2019-10-01

Lietošanas instrukcija

                                Notice
1/9 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PARACETAMOL EG 500 MG COMPRIMÉS EFFERVESCENTS
PARACETAMOL EG FORTE 1 G COMPRIMÉS EFFERVESCENTS
Paracétamol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après trois jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Paracetamol EG (Forte) et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Paracetamol EG (Forte)?
3.
Comment prendre Paracetamol EG (Forte)?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Paracetamol EG (Forte)?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PARACETAMOL EG (FORTE) ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Paracetamol EG (Forte) contient du paracétamol, qui fait partie du
groupe des médicaments atténuant
la douleur et diminuant la fièvre.
Paracetamol EG (Forte) est utilisé pour soulager la douleur et
abaisser la fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
PARACETAMOL EG (FORTE)?
NE PRENEZ JAMAIS PARACETAMOL EG (FORTE)
Si vous êtes allergique au paracétamol ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
Paracetamol EG 500 mg compr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Paracetamol EG 500 mg comprimés effervescents
Paracetamol EG Forte 1 g comprimés effervescents
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracetamol EG 500 mg comprimés effervescents: Chaque comprimé
effervescent contient 500 mg de
paracétamol.
Paracetamol EG Forte 1 g comprimés effervescents: Chaque comprimé
effervescent contient 1 g de
paracétamol.
Excipients à effet notoire:
Paracetamol EG 500 mg comprimés effervescents: Chaque comprimé
effervescent contient 479 mg de
sodium et 0,50 mg de sorbitol. Chaque comprimé effervescent contient
du glucose (maltodextrine).
Paracetamol
EG
Forte
1
g
comprimés
effervescents:
Chaque
comprimé
effervescent
contient
20
mg
d’aspartam, 489 mg de sodium et 12,5 mg de sorbitol. Chaque
comprimé effervescent contient du glucose
(maltodextrine) et du sucrose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés effervescents.
Paracetamol EG 500 mg comprimés effervescents: Comprimé rond, blanc,
d’un diamètre de 25 mm,
présentant une surface lisse et une barre de cassure sur une face. Le
comprimé peut être divisé en doses
égales.
Paracetamol EG Forte 1 g comprimés effervescents: Comprimé rond,
blanc avec des taches jaunes, d’un
diamètre de 25 mm, présentant une surface lisse et une barre de
cassure sur une face. Le comprimé peut être
divisé en doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La durée du traitement doit être la plus courte possible et limitée
à la période de présence des symptômes.
Pour éviter tout risque de surdosage, il y a lieu de vérifier que
les traitements concomitants (incluant les
médicaments en vente libre et délivrés sous prescription) ne
contiennent pas de paracétamol (voir rubrique
4.4 et 4.9).
Posologie
_Population pédiatrique (poids corporel moins de 17 kg)_
L’utilisation de Pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024

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