Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
panzyga 100 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
toco-selenio šķīdums injekcijām
laboratorios calier, s.a., spānija - a-tokoferola acetāts,pangamic skābe,nātrija selenīta - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; liellopi; mājputni; zirgi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
imcivree
rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ventavis
bayer ag - iloprost - hipertensija, plaušu slimība - antitrombotiskie līdzekļi - Ārstēšana pacientiem ar primāro plaušu hipertensiju, kas klasificēta kā Ņujorkas sirdsdarbības asociācijas funkcionālā iii klase, lai uzlabotu fizisko slodzi un simptomus.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
corlentor
les laboratoires servier - ivabradīna hidrohlorīds - angina pectoris; heart failure - sirds līdzekļi - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar kontrindikāciju izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.