Pantozol 40 mg Comprimés gastro-résistants

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazolum

Pieejams no:

Takeda Pharma AG

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazolum

Zāļu forma:

Comprimés gastro-résistants

Kompozīcija:

pantoprazolum 40.00 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, natrii carbonas, mannitolum, crospovidonum, povidonum K 90, calcii stearas, Überzug: hypromellosum, povidonum K 25, E 171, E 172 (flavum), propylenglycolum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), E 172 (flavum), ammoniae solutio concentrata, pro compresso obducto corresp. natrium 6.75 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Protons

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1997-02-14

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Pantozol® 20/40
Qu'est-ce que Pantozol 20 mg/40 mg et quand doit-il être utilisé?
Quand Pantozol 20 mg/40 mg ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Pantozol
20 mg/40 mg?
Pantozol 20 mg/40 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Pantozol 20 mg/40 mg?
Quels effets secondaires Pantozol 20 mg/40 mg peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Pantozol 20 mg/40 mg?
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Où obtenez-vous Pantozol 20 mg/40 mg? Quels sont les emballages à
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Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
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des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d'emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Pantozol® 20/40
Takeda Pharma AG
Qu'est-ce que Pantozol 20 mg/40 mg et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif du Pantozol 20 mg/40 mg, le pantoprazole, appartient
à la classe des inhibiteurs de la
pompe à protons. Il inhibe l'enzyme responsable de la libération des
acides gastriques (la pompe à
protons).
Pantozol 20 mg est utilisé pour l'atténuation des troubles et la
guérison des formes légères de
l'œsophagite. Il est également indiqué dans le traitement au long
cours et pour la prévent

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Pantozol® 20/40/- i.v.
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Pantozol® 20/40/- i.v.
Takeda Pharma AG
Composition
Principes actifs
Pantoprazole sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté*.
Excipients
1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 20 mg contient
Noyau: crospovidone, mannitol (E421), carbonate de sodium*, povidone
K90, stéarate de calcium.
Pelliculage: hypromellose, propylène glycol (E1520), povidone K25,
dioxyde de titane (E171), oxyde de
fer jaune (E172), acide méthacrylique-acrylate d'éthyle copolymère
1:1, laurylsulfate de sodium*,
polysorbate 80, citrate de triéthyle.
Encre d'impression: gommes laques, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de
fer noir (E172), oxyde de fer
jaune (E172), solution d'ammoniaque (concentrée).
* Chaque comprimé de 20 mg contient au total 3,38 mg de sodium.
1 comprimé gastro-résistant de Pantozol 40 mg contient
Noyau: crospovidone, mannitol (E421), carbonate de sodium*, povidone
K90, stéarate de calcium.
Pelliculage: hypromellose, propylène glycol (E1520), povidone K25,
dioxyde de titane (E171), oxyde de
fer jaune (E172), acide méthacrylique-acrylate d'éthyle copolymère
1:1, laurylsulfate de sodium*,
polysorbate 80, citrate de triéthyle.
Encre d'impression: gommes laques, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de
fer noir (E172), oxyde de f