PANOLIMUS 0,5 MG KAPSUL, 50 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

tacrolimus

Pieejams no:

BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

alındıktan sonra VÜCUTTA NELER OLUR

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

2013-01-29

Lietošanas instrukcija

KULLANMA TALİMATI 

PANOLİMUS 0.5 MG KAPSÜL 

AĞIZDAN ALINIR. 

• _ETKIN MADDE_: 0.5 mg takrolimus (monohidrat olarak) içerir. 
• 
_YARDIMCI  MADDE(LER):_  Hipromelloz, laktoz anhidr,
kroskarmeloz  sodyum, magnezyum stearat, 
jelatin, 
titanyum dioksit E171, sarı demir (III) oksit E172 

BU ILACI KULLANMAYA
BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
• 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde bu ilacı _
• 
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•  _Bu talimatt_
_a yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun
dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. _
_PANOLİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_PANOLİMUS’U  KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_PANOLİMUS NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_PANOLİMUS’UN SAKLANMASI _

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. 
PANOLİMUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

• 
PANOLİMUS 0.5 mg kapsül,
her biri beyaz veya beyazımsı granüle toz içeren, açık sarı/açık  
sarı  renkli 50 kapsüllük ambalajlarda takdim edilmektedir.
Kutu içerisinde 10 kapsüllük 5 
blister bulunmaktadır. 

• 
PANOLİMUS, immünosüpresanlar  adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Organ naklinizi takiben 
(örn.  k
araciğer,  böbrek,  kalp)  vücudunuzun  bağışıklık  sistemi  yeni  organı  reddetmeye 
çalışacaktır.  PANOLİMUS,  vücudunuzun  ba

Produkta apraksts

KISA 
ÜRÜN BİLGİSİ 

1.     BE
ŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

PANOLİMUS 0.5 mg kapsül 

2.     KAL
İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE :  

Takrolimus (monohidrat olarak)             0.5 mg 

YARDIMCI MADDE(LER): 

Laktoz anhidr                                   
       82,939 mg 
Kroskarmelloz sodyum 
0,25 mg 

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
İçeriğinde bulunan yardımcı maddeler ile ilgili ayrıntılı bilgi için _Bkz.
4.4 Özel kullanım uyarıları ve _
_önlemleri.  _
_ _
3.     FARMAS
ÖTİK FORM 

Kapsül  
Beyaz veya beyazımsı granüle toz içeren, açık sarı/açık sarı renkte, No:5 sert
jelatin kapsüller. 

4.     KL
İNİK ÖZELLİKLER 

4.1     TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

PANOLİMUS,  allojenik  karaciğer,  böbrek  ve  kalp  nakli  uygulanan  hastalar  ile  konvansiyonel 
immünosüpresif tedavilere dire
nçli  olan  karaciğer,  böbrek  ve  kalp  nakli  uygulanmış  hastalarda 
kullanılır. 

4.2     
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

PANOLİMUS  tedavisi,  yeterli  nitelikte  ve  donanıma  sahip  hekimler  tarafından  dikkatli  izlemeyi 
gerektirmektedir.  Tıbbi  ürün,  immünosüpresif  tedavide  ve  transplant  hastalarının  tedavisinde 
deneyimli hekimler tarafından reçete edilmeli ve bu hekimler tarafından immünosüpresif tedavideki 
değişiklikler uygulanmalıdır. 

Hızlı  veya  uzatılmış  salımlı  takrolimus  formülasyonlarının  dikkatsiz,  kasıtsız  veya  kontrol 
edilmeden  değiştirilmesi  güvenli  değildir.  Bu  durum  sistemik  takrolimus  maruziyetindeki  klinik 
farklılıklara  bağlı  olarak,  eksik  veya  aşırı  immünosüpresyon  dahil olmak üzere yan etki 
sıklıklarında  artışa  veya