Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) padermės virusas (gyvas susilpnintas).

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

J07BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Ārstniecības grupa:

Vakcinos

Ārstniecības joma:

Gripas, žmogus

Ārstēšanas norādes:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. Pandeminio gripo vakcina H5N1 AstraZeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2016-05-20

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA, NOSIES PURŠKALAS
(SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, NES
JAME PATEIKIAMA JUMS ARBA JŪSŲ
VAIKUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca ir kam ji
vartojama
2.
Kas žinotina prieš skiepijantis pandemine vakcina nuo gripo H5N1
AstraZeneca
3.
Kaip skiepijama pandemine vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti pandeminę vakciną nuo gripo H5N1 AstraZeneca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA IR KAM JI
VARTOJAMA
Pandeminė gripo vakcina H5N1 AstraZeneca yra skirta apsaugai nuo
gripo, kai oficialiai paskelbiama
pandemija. Ja skiepijami nuo 12 mėnesių amžiaus iki mažiau kaip 18
metų amžiaus vaikai ir paaugliai.
Pandeminis gripas – tai gripo rūšis, kuri kartojasi intervalais
nuo trumpesnių kaip 10 metų iki daugelio
dešimtmečių. Pandemija greitai išplinta pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į paprasto,
bet gali būti sunkesni.
KAIP VEIKIA PANDEMINĖ VAKCINA NUO GRIPO H5N1 ASTRAZENECA?
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca yra pan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca nosies purškalas
(suspensija)
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,2 ml) yra
Pergrupuoti (gyvi susilpninti) gripo virusai*, šios padermės**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų.
**
pagaminti VERO ląstelėse atvirkštinės genetinės technologijos
būdu. Šio preparato sudėtyje
yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinių židinių vienetai (angl. _fluorescent focus units_,
FFU).
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Vakcinos sudėtyje gali būti kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino likučių. Didžiausias
ovalbumino kiekis 0,2 ml dozėje yra mažiau kaip 0,024 mikrogramo
(0,12 mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai gelsva, skaidri arba opalinė,
pH – apie 7,2. Joje gali būti smulkių
baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika esant oficialiai paskelbtai pandemijai vaikams ir
paaugliams nuo 12 mėn. iki
mažiau negu 18 metų amžiaus.
Pandeminė vakcina nuo gripo H5N1 AstraZeneca turi būti vartojama
pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vaikams ir paaugliams nuo 12 mėn. iki mažiau negu 18 metų
amžiaus_
0,2 ml (skiriama po 0,1 ml į abi šnerves).
Visiems vaikams ir paaugliams rekomenduojamos 2 dozės. Antr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-07-2017