Panadol 500 mg bruistabl.

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
14-02-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
14-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Paracetamol 500 mg

Pieejams no:

Haleon Belgium SA-NV

ATĶ kods:

N02BE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Paracetamol

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Bruistablet

Kompozīcija:

Paracetamol 500 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Paracetamol

Produktu pārskats:

CTI-code: 156712-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorizācija datums:

1992-01-06

Lietošanas instrukcija

                                BE000157.6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PANADOL, 500 MG, BRUISTABLETTEN
_PARACETAMOL_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PANADOL 500 mg bruistabletten en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel ?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PANADOL 500 MG BRUISTABLETTEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
PANADOL 500 mg bruistabletten is een geneesmiddel tegen pijn en
koorts. Wordt uw klacht na
3 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met
uw arts.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Dit geneesmiddel bevat paracetamol. Neem niet meer dan wat is
voorgeschreven of aanbevolen
en verleng de duur van de behandeling niet. Neem niet meer dan de
aanbevolen dosis, omdat dit
de lever ernstig kan beschadigen. Gebruik dit geneesmiddel niet als u
andere, al dan niet
voorgeschreven geneesmiddelen met paracetamol gebruikt om pijn,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PANADOL 500 mg, tabletten.
PANADOL 500 mg, bruistabletten.
PANADOL 1 g, tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PANADOL 500 mg tabletten:
Paracetamol 500 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie
rubriek 6.1.
PANADOL 500 mg bruistabletten:
Paracetamol 500 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
PANADOL 1 g tabletten:
Paracetamol 1 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek
6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
PANADOL 500 mg tabletten:
tabletten.
PANADOL 500 mg bruistabletten:
bruistabletten.
PANADOL 1 g tabletten:
tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van koorts en pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
PANADOL 500 mg tabletten en PANADOL 500 mg bruistabletten:
Deze presentatie is bestemd voor gebruik bij volwassenen, adolescenten
en kinderen van 6 jaar of
ouder.
_Adolescenten en kinderen van 6 jaar en meer (lichaamsgewicht < 50
kg)_:
De gebruikelijke dosis is 15 mg/kg per keer, tot maximaal 4 maal per
dag.
Het toedieningsinterval dient tenminste 4 uur te bedragen. De maximale
doses zijn 15 mg/kg per
inname en 60 mg/kg/dag.
Gewicht (kg)
Leeftijd (jaar)
Dosering (500 mg)
Frequentie van
dosering
20-28
6-8 jaar
½ tablet
Max 4 keer per dag
29-40
9-11 jaar
1 tablet
Max 4 keer per dag
41-50
12-14 jaar
1 tablet
Max 4 keer per dag
_Adolescenten en volwassenen (lichaamsgewicht > 50 kg)_:
De gebruikelijke dosis is 500 mg à 1 g per keer, zo nodig
respectievelijk elke 4 of 6 uur te herhalen,
tot 3 g per dag. In geval van meer intense pijn of koorts, kan de
dagdosis worden verhoogd tot 4 g per
dag.
Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. De
maximale doses zijn 1 g per keer en 3 g
per dag.
Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen, is de maximale dagdosis
60 mg/kg/dag.
PANADOL 1 g tabletten:
Deze presentatie is bestemd voor gebruik bij volwassenen (>40 kg) en
adolescenten van
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu