Oxytetracycline 80 % Kela 863,20 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Oxytetracycline Hydrochloride

Pieejams no:

KELA

ATĶ kods:

QJ01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxytetracycline Hydrochloride

Deva:

863,20 mg/g

Zāļu forma:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Kompozīcija:

Oxytetracycline Hydrochloride 863.2 mg/g

Ievadīšanas:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Ārstniecības grupa:

Rind; Schwein

Ārstniecības joma:

Oxytetracycline

Produktu pārskats:

CTI-code: 192211-07 - Packmaß: 2000 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-06 - Packmaß: 1250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-05 - Packmaß: 1000 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1424118 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-04 - Packmaß: 625 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-02 - Packmaß: 125 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 192211-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Etikettering en bijsluiter – DE versie
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN
ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
BEUTEL MIT TEXT
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH,
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA, Pulver zum Eingeben über das
Trinkwasser/die Milch
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Oxytetracyclinhydrochlorid entspricht 800 mg Oxytetracyclin pro Gramm
Excipiens q.s.
4.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
5.
PACKUNGSGRÖSSE
100 g oder 1000 g
6.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Infektionen, die von Oxytetracyclin-empfindlichen
Mikroorganismen hervorgerufen
werden, entsprechend der Fähigkeit des Antibiotikums, aufgrund seiner
pharmakokinetischen
Eigenschaften den infizierten Bereich in wirksamer Konzentration zu
erreichen.
7.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei wiederkäuenden Rindern anwenden.
Nicht bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Tetracyclin anwenden.
Nicht bei Tieren mit gestörter Leber- und/oder Nierenfunktion
anwenden.
1
Etikettering en bijsluiter – DE versie
OXYTETRACYCLINE 80 % KELA
8.
NEBENWIRKUNGEN
Die Fähigkeit von Tetracyclinen, an Calcium zu binden, kann zu
Ablagerungen in Knochen und
Zähnen führen; bei letzteren kann es zu Verfärbungen kommen.
Darüber hinaus kann die Verabreichung von Tetracyclinen
kardiovaskuläre Störungen und
Hypokalzämie verursachen.
Behandelte Tiere, besonders solche mit geringer Pigmentierung der
Haut, können eine Photodermatitis
entwickeln, wenn sie intensiver Sonnenstrahlung ausgesetzt werden.
Bei Verabreichung der empfohlenen Dosierungen kann es zu Störungen
des Verdauungstraktes
kommen, mit Superinfektionen mit Pilzen und resistenten Bakterien.
Allergische Reaktionen sind bei überempfindlichen Tieren selten