Oxytetracycline 10% 100 mg/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Oksitetraciklīna hidrohlorīds

Pieejams no:

Alfasan International B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QJ01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxytetracycline hydrochloride

Deva:

100 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Alfasan International B.V., Nīderlande

Ārstniecības grupa:

aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/97/0603-04 - 100 mg/ml - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-09-22

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/97/0603
OXYTETRACYCLINE 10%
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām,
suņiem, kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Alfasan International BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Nīderlande
Tel: [phone]
E – mail: [e-mail]
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OXYTETRACYCLINE 10%
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām,
suņiem, kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīna hidrohlorīds 100 mg
Gaiši dzeltens līdz brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem, kazām, aitām:
Pneimonijas un “transportēšanas slimības’’ ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas
baktērijas, ieskaitot
_Pasteurella_
spp.,
_Haemophilus_
spp.,
_Streptococcus_
spp,
_Corynebacterium_
un
_Staphylococcus_
spp.
Enterīta, metrīta un urīnceļu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas baktērijas.
Cūkām:
Pneimonijas, enterīta un urīnceļu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas baktērijas.
Suņiem, kaķiem:
Infekciju, ko izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas
baktērijas, ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir aknu vai nieru bojājumi.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Liellopiem iespējama lokāla audu reakcija (pietūkums, tūska)
injekcijas vietā.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka
zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama
Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa
vietnē www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, kazas,

Produkta apraksts

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/97/0603
OXYTETRACYCLINE 10%
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām,
suņiem, kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Alfasan International BV
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden
Nīderlande
Tel: [phone]
E – mail: [e-mail]
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OXYTETRACYCLINE 10%
100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām,
suņiem, kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Oksitetraciklīna hidrohlorīds 100 mg
Gaiši dzeltens līdz brūns šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopiem, kazām, aitām:
Pneimonijas un “transportēšanas slimības’’ ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas
baktērijas, ieskaitot
_Pasteurella_
spp.,
_Haemophilus_
spp.,
_Streptococcus_
spp,
_Corynebacterium_
un
_Staphylococcus_
spp.
Enterīta, metrīta un urīnceļu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas baktērijas.
Cūkām:
Pneimonijas, enterīta un urīnceļu infekciju ārstēšanai, ko
izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas baktērijas.
Suņiem, kaķiem:
Infekciju, ko izraisījušas pret oksitetraciklīnu jutīgas
baktērijas, ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Neievadīt intravenozi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir aknu vai nieru bojājumi.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Liellopiem iespējama lokāla audu reakcija (pietūkums, tūska)
injekcijas vietā.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka
zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
Iespējams ziņot arī nacionālā ziņošanas sistēmā, kas atrodama
Pārtikas un veterinārā dienesta tīmekļa
vietnē www.pvd.gov.lv.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, kazas,