OXYPLASTINE 46 %, pommade

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

oxyde de zinc 46 g

Pieejams no:

ALLIANCE PHARMA LTD

ATĶ kods:

D02AB

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxyde de zinc 46 g

Deva:

46 g

Zāļu forma:

Pommade

Kompozīcija:

pour 100 g de pommade > oxyde de zinc 46 g

Ievadīšanas:

cutanée

Vienības iepakojumā:

1 tube(s) aluminium de 135 g

Ārstniecības joma:

PROTECTEUR CUTANE

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE - code ATC : D02AB

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1996-05-28

Lietošanas instrukcija

ANSM - Mis à jour le : 28/12/2021
Dénomination du médicament
OXYPLASTINE 46%, pommade
Oxyde de zinc
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYPLASTINE 46%, pommade et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OXYPLASTINE 46%, pommade?
3. Comment utiliser OXYPLASTINE 46%, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYPLASTINE 46%, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYPLASTINE 46%, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE - code ATC : D02AB
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
OXYPLASTINE
46%, pommade?
N’utilisez jamais OXYPLASTINE 46%, pommade:
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’oxyde de zinc ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment la graisse de
laine ou lanoline.
·
en cas de lésions suintantes
·
en cas de lésions surinfectées.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
OXYPLASTINE.
Faites attention avec OXYPLASTINE 46 %, pommade

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYPLASTINE 46%, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxyde de zinc
..................................................................................................................................
46 g
Pour 100 g de pommade.
Excipient à effet notoire : graisse de laine (4 g/100 g de pommade).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Irritations de la peau, notamment en cas d’érythème fessier
(fesses rouges) du nourrisson.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer la pommade 1 à 2 fois par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Dermatoses suintantes
·
Dermatoses surinfectées
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en
particulier :
·
Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
·
Ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des
réactions cutanées locales (par exemple
eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En l’absence de données, éviter l’utilisation pendant la
grossesse.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du
risque d’ingestion par le nouveau-né.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d’eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline…).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du m