Oxynorm Inject 50mg/1ml Soluzione iniettabile

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-11-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

oxycodoni hydrochloridum

Pieejams no:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

ATĶ kods:

N02AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxycodoni hydrochloridum

Zāļu forma:

Soluzione iniettabile

Kompozīcija:

oxycodoni hydrochloridum 50 mg corresp. oxycodonum 45 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium ca. 1 mg.

Klase:

A+

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Un Narcotico Analgesico

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2015-07-20

Lietošanas instrukcija

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
OXYNORM® INJECT
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
OXYNORM® INJECT
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Ossicodone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Oxynorm Inject 10 mg e Oxynorm Inject 200 mg: sodio citrato diidrato,
acido citrico monoidrato, cloruro
di sodio, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acido
cloridrico (per la regolazione del pH), acqua
per preparazioni iniettabili. Il contenuto totale di sodio è di circa
3 mg per ml di soluzione iniettabile.
Oxynorm Inject 50 mg: sodio citrato diidrato, acido citrico
monoidrato, cloruro di sodio, idrossido di
sodio (per la regolazione del pH), acido cloridrico (per la
regolazione del pH), acqua per preparazioni
iniettabili. Il contenuto totale di sodio è di circa 1 mg per ml di
soluzione iniettabile.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile
Oxynorm Inject 10 mg: 1 fiala contiene 10,00 mg di ossicodone
cloridrato anidro (corrispondenti a
8,97 mg di ossicodone) in 1 ml di soluzione iniettabile (soluzione
sterile limpida e incolore).
Oxynorm Inject 50 mg: 1 fiala contiene 50,00 mg di ossicodone
cloridrato anidro (corrispondenti a
44,83 mg di ossicodone) in 1 ml di soluzione iniettabile (soluzione
sterile limpida, da inc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-11-2023