Oxycodon Retard AB 15 mg tabl. verl. afgifte

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-07-2022
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Oxycodonhydrochloride 15 mg - Eq. Oxycodon 13,5 mg

Pieejams no:

Aurobindo SA-NV

ATĶ kods:

N02AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Oxycodone Hydrochloride

Deva:

15 mg

Zāļu forma:

Tablet met verlengde afgifte

Kompozīcija:

Oxycodonhydrochloride 15 mg

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Oxycodone

Produktu pārskats:

CTI-code: 457475-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457475-07 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457457-01 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457457-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-05 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457440-01 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-08 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457440-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 457466-07 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorizācija datums:

2014-04-24

Lietošanas instrukcija

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OXYCODON RETARD AB 5 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 10 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 15 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 20 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 30 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 40 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 60 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
OXYCODON RETARD AB 80 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
oxycodonhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben ze dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Oxycodon Retard AB en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS OXYCODON RETARD AB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Oxycodon Retard AB bevat de werkzame stof oxycodonhydrochloride die
behoort tot een groep van
geneesmidelen genaamd opioïden. Dit zijn sterke pijnstillers.
Oxycodon Retard AB wordt gebruikt bij de behandeling van ernstige
pijn, die alleen afdoende te behandelen is
met opioïde analgetica bij volwassenen en jongvolwassenen van 12 jaar
en ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor oxycodonhydrochloride of voor é
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Oxycodon Retard AB 5 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 10 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 15 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 20 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 30 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 40 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 60 mg, tabletten met verlengde afgifte
Oxycodon Retard AB 80 mg, tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Oxycodon Retard AB 5 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 5 mg oxycodonhydrochloride wat
overeenkomt met 4,5 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 10 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 10 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 9 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 15 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 15 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 13,5 mg
oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 20 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 20 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 18 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 30 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 30 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 27 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 40 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 40 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 36 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 60 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 60 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 54 mg oxycodon.
_Oxycodon Retard AB 80 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 80 mg oxycodonhydrochloride
wat overeenkomt met 72 mg oxycodon.
Hulpstoffen met bekend effect:
De tabletten met verlengde afgifte bevatten lactosemonohydraat.
_Oxycodon Retard AB 5 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 31,6 mg lactosemonohydraat.
_Oxycodon Retard AB 10 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 63,2 mg lactosemonohydraat.
_Oxycodon Retard AB 15 mg:_
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 63,2 mg lactosemonohydraat.
_Oxycodon Retard AB 20 mg:_
Elke t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022