OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

OXITETRACICLINA DIHIDRATO

Pieejams no:

Mevet, S.A.U

ATĶ kods:

QJ01AA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OXYTETRACICLINA DIHYDRATE

Zāļu forma:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Kompozīcija:

Excipientes: PARAFINA LIQUIDA LIGERA, CASCARA DE ALMENDRA - AVELLANA

Ievadīšanas:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Receptes veids:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Ārstniecības grupa:

Porcino

Ārstniecības joma:

Oxitetraciclina

Produktu pārskats:

OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 10 kg Anulado No comercializado - OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 2 kg Anulado No comercializado - OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 25 kg Autorizado Comercializado - OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA Bolsa de 5 kg Anulado No comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1992-11-16

Produkta apraksts

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

OXITEVALL 55 g/kg PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada g contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Oxitetraciclina (dihidrato)  .................. 55 mg 
EXCIPIENTES: 
Cáscara de almendra-avellana 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Premezcla medicamentosa. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Porcino. 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Porcino: 
-  Tratamiento  de  las  enteritis  bacterianas  causadas  por  microorganismos  sensibles  a  la 
oxitetraciclina. 
-  Tratamiento  de  procesos  respiratorios  causados  por  _Pasteurella  multocida_  y  _Bordetella _
_bronchiseptica_ sensibles a la oxitetraciclina. 
-  Tratamiento de la leptospirosis causada por microorganismos sensibles a la oxitetraciclina. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

-  No usar en caso de hipersensibilidad a las tetraciclinas o a algunos de los excipientes. 
-  No usar en animales con alteraciones hepáticas o renales. 
-  No usar en équidos. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

No usar entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo.  
La ingesta de  pienso se puede modificar como consecuencia de la enfermedad. En caso  de 
ingesta insuficiente, administrar un tratamiento alternativo parenteral.  

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

Precauciones especiales para su uso en animales 
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de  las 
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