OXCARBAZEPINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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16-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Oxcarbazépine

Pieejams no:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATĶ kods:

N03AF02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OXCARBAZEPINE

Deva:

150MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Oxcarbazépine 150MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140461001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-04-13

Produkta apraksts

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_Pr_
_Oxcarbazepine Tablets_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OXCARBAZEPINE
Comprimés d'oxcarbazépine
150 mg, 300 mg et 600 mg
Norme du fabricant
Antiépileptique
FABRICANT : DATE DE RÉVISION :
Jubilant Generics Limited 16 février 2018
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR CANADIEN :
JAMP Pharma Corporation,
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec,
Canada, J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION :
212946
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_Pr_
_Oxcarbazepine Tablets_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
37
PA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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