OSTOPOR EF.TAB 400MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
31-12-2021
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
31-12-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

ETIDRONATE DISODIUM

Pieejams no:

UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ ΑΒΕΕ 14 ΧΛΜ. ΕΘΝ. ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 14564 Κ.ΚΗΦΙΣΙΑ 8072534 8072512

ATĶ kods:

M05BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ETIDRONATE DISODIUM

Deva:

400MG/TAB

Zāļu forma:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

ETIDRONATE DISODIUM 400MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

ETIDRONIC ACID

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802058404018 BTX14(STRIPS 2X7) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
OSTOPOR
® ΚΑΨΆΚΙΑ 200 MG/CAP
OSTOPOR
® ΚΑΨΆΚΙΑ 300 MG/CAP
OSTOPOR
® ΚΑΨΆΚΙΑ 400 MG/CAP
OSTOPOR
® ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ 400 MG/TAB
Disodium Etidronate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν
έχετε
περαιτέρω
απορίες,
ρωτήστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που
δεν
αναφέρεται
στο
παρόν
φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το OSTOPOR
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
OSTOPOR
®
3.
Πώς να πάρετε το OSTOPOR
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το OSTOPOR
®
6.
Περιεχόμενο της συσκευασ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OSTOPOR

200mg, καψάκια σκληρά
OSTOPOR

300mg, καψάκια σκληρά
OSTOPOR

400mg, καψάκια σκληρά
OSTOPOR

400mg, αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
καψάκιο
σκληρό
OSTOPOR
περιέχει
200,
300
ή
400mg
Disodium Etidronate.
Κάθε
αναβράζον
δισκίο
OSTOPOR
περιέχει
400mg
Disodium
Etidronate.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκια σκληρά
Αναβράζοντα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Νόσος του Paget.

Ετερότοπες ασβεστώσεις.

Ως
εναλλακτική
λύση
της
φαρμακευτικής
αντιμετώπισης
της
μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης και
εφόσον υπάρχει αντένδειξη
χρήσης στεροειδών του φύλλου.
2
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία

_ΝΌΣΟΣ ΤΟΥ PAGET :_
_Αρχικό θεραπευτικό δοσολογικό σχήμα:_
5-10 mg/kg β.σ. ημερησίως για 6 μήνες ή 11-20
mg/kg β.σ.
ημερησίως για 3 μήνες. Η συνιστώμενη
αρχική δόση είναι 5
mg/kg β.σ. ημερησίως για 6 μήνες. Δόσεις
ανώτερες των 10
mg/kg β.σ. ημερησίως θα πρέπει να
ακολουθηθούν όταν:
1.
οι μικρότερες δόσεις είναι
αναποτελεσματικές,
2.
προέχει
ανάγκη
καταστολής
του
ταχέως
ρυθμού
του
μεταβολισμού του οστού (ειδικότερα
όταν είναι πιθανή
νευρολογική μη αναστρέψιμη 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu