Optison

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-06-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

perflutreno

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V08DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

perflutren

Ārstniecības grupa:

Media a contrasto

Ārstniecības joma:

Ecocardiografia

Ārstēšanas norādes:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Optison è un transpolmonare ecocardiografica agente di contrasto per l'uso in pazienti con sospetta o accertata malattia cardiovascolare per fornire opacizzazione della cavità cardiache, migliorare ventricolare sinistra endocardica-delimitazione di confine con conseguente miglioramento della parete-movimento di visualizzazione. Optison dovrebbe essere usato solo in pazienti in cui studio, senza contrasto è inconcludente.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1998-05-17

Lietošanas instrukcija

                                16
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
Microsfere contenenti perflutreno
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO
MEDICINALEPERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è OPTISON e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare OPTISON
3.
Come usare OPTISON
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OPTISON
6.
Contenuto della confezione e
altre informazioni
1.
CHE COS’È OPTISON E A COSA SERVE
OPTISON è un agente di contrasto per ultrasuoni che aiuta a ottenere
un’immagine (scansione) più
nitida del cuore durante un’ecocardiografia (una procedura mediante
la quale si ottiene un’immagine
del cuore utilizzando gli ultrasuoni).
OPTISON migliora la visualizzazione delle pareti cardiache interne nei
pazienti in cui tali pareti sono
difficilmente visibili.
OPTISON contiene microsfere (minuscole bolle di gas) che, una volta
iniettate, attraversano le vene
per arrivare al cuore, e riempiono le cavità sinistre, permettendo al
medico di visualizzare e valutare la
funzione cardiaca.
Questo medicinale è solo per uso diagnostico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE OPTISON
NON USI OPTISON
−
Se è allergico (ipersensibile) al perflutreno o uno qualsiasi degli
altri eccipienti di OPTISON
(elencati al paragrafo 6).
−
Se lei è affetto da grave ipertensione polmonare (pressione sistolica
arteriosa polmonare > 90
mm Hg).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di usare OPTISON
−
Se lei ha allergie note.
−
Se lei è affetto da gravi patologie cardiache, polmonari, renali o
epatiche. L'esperienza con
OPTISON in pazienti gravemente malati è limitata.
−
Se lei ha una va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
OPTISON 0,19 mg/ml dispersione per preparazione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
OPTISON è costituito da microsfere di albumina umana trattata
termicamente, contenenti perflutreno,
sospese in una soluzione di albumina umana all'1%.
Concentrazione: microsfere contenenti perflutreno, 5-8 x 10
8
/ml, con diametro medio compreso tra 2,5
e 4,5 micron.
La quantità di perflutreno gassoso in ogni ml di OPTISON è di circa
0,19 mg.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni ml contiene 0,15 mmol (3,45 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile.
Soluzione limpida con strato bianco di microsfere nella parte
superiore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
OPTISON è un mezzo di contrasto per ecocardiografia transpolmonare da
utilizzare in pazienti con
sospetta o accertata patologia cardiovascolare. Esso permette
l'opacizzazione delle cavità cardiache,
migliora la definizione del contorno endocardiaco ventricolare
sinistro migliorando così la
visualizzazione della motilità delle pareti cardiache. OPTISON va
utilizzato solamente in pazienti in
cui lo studio senza l’uso del contrasto si è dimostrato
inconclusivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
OPTISON va somministrato solo da medici esperti in metodi di diagnosi
ecografica.
Prima di somministrare OPTISON, leggere attentamente le istruzioni per
l'impiego e la manipolazione
contenute nella sezione 6.6.
Questo medicinale è indicato per l'opacizzazione del ventricolo
sinistro dopo somministrazione
endovenosa. La diagnosi ultrasonografica va eseguita durante
l'iniezione di OPTISON poiché l'effetto
contrastografico ottimale si ottiene immediatamente dopo la
somministrazione.
Posologia
La dose raccomandata è 0,5 ml - 3,0 ml per paziente. In genere la
dose di 3,0 ml è sufficiente, ma
alcuni pazienti possono r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi