OPTIRAY 350 STERIL ENJEKTABL COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR SIRINGA, 100 ML

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
15-10-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
15-10-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

ioversol

Pieejams no:

GUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

V08AB07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ioversol

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

ioversol

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

2016-09-12

Lietošanas instrukcija

                                KULLANMA TALİMATI
OPTİRAY 350 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN KULLANIMA HAZIR
ENJEKTÖR
STERIL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
-
ETKIN MADDE:
Her 100 ml enjektör 35 g iyoda eşdeğer 74,1 g İoversol (350 mg
iyot/ml) içerir.
-
YARDIMCI MADDELER:
Trometamin
hidroklorür,
Trometamin,
Sodyum
Kalsiyum
Edetat,
Hidroklorik
asit
ya da
Sodyum hidroksit (pH 6,0’dan 7,4’e), Enjeksiyonluk su
.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATIN DA:
_1._
_ _
_OPTİRAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_OPTİRAY’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_OPTİRAY NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_OPTİRAY’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
OPTİRAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
OPTİRAY,
aşağıda
belirtilenler
de
dahil
olmak
üzere
çok
çeşitli
tipte
röntgen
prosedüründe kullanılır.
•
Damarların görüntülenmesi, arterler (atardamarlar) ve venler
(toplardamarlar)
•
Böbrekler
1
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZ1AxRG83Z1AxYnUyZmxX
•
Bilgisayarlı Tomografi (BT) taramaları
OPTİRAY iyot içeren bir röntgen kontrast maddesidir.
İyot, X-ışınlarını b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
OPTİRAY 350 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır
Enjektör
Steril
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 ml çözelti 741 mg İoversol içerir. Bu da 350 mg/ml iyota
eşdeğerdir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum Kalsiyum Edetat
20 mg/100 ml
pH ayarlaması gerektiğinde Sodyum hidroksit içerebilir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
FARMASÖTİK FORM
Kullanıma hazır enjektörde, enjeksiyon ya da infüzyon için
çözelti
Renksiz ila soluk sarı renkte
berrak çözelti.
Ozmolalite: 780 mOsm/kg
Viskozite: 14,3 mPa.s (25°C’de)
Viskozite: 9 mPa.s (37°C’de)
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Bu tıbbi ürün sadece tanısal kullanım içindir.
Optiray 350, erişkinlerde intraarteriyel ve intravenöz dijital
subtraksiyon
anjiyografisini (IA-
DSA ve IV-DSA) içeren koroner, periferik, viseral ve renal
anjiyografi dahil olmak üzere
tüm kardiyovasküler sistem anjiyografilerinde,
aortografide, sol ventrikülografide kullanımı
endike olan, non-iyonik bir röntgen
kontrast maddesidir. Optiray 350’nin, bilgisayarlı baş
ve vücut tomografisi (CT),
intravenöz ürografi ve venografide kullanımı da endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Erişkinler: Önerilen dozaj çizelgesi
1
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0M0FyZ1AxRG83Z1AxYnUySHY3
PROSEDÜR
DOZAJ
MAKSIMUM TOPLAM DOZ
PERIFERIK ANJIYOGRAFI
Tek doz gerekirse tekrarlanabilir.
10-90 ml
250 ml
VISERAL ANJIYOGRAFI
Tek doz gerekirse tekrarlanabilir.
12-60 ml
250 ml
RENAL ANJIYOGRAFI
Tek doz gerekirse tekrarlanabilir.
6-15 ml
250 ml
AORTOGRAFI
Tek doz gerekirse tekrarlanabilir.
10-80 ml
250 ml
KORONER ARTERIYOGRAFI
Tek doz gerekirse tekrarlanabilir.
1-10 ml
250 ml
SOL VENTRIKÜLOG
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu