Onsior

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

robenacoxib

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

robenacoxib

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Ārstēšanas norādes:

Cats (tablets):For the treatmentRelief of pain and inflammation associated with acute andor chronic musculo-skeletal disorders.For the reduction of moderate pain and inflammation associated with orthopaedic surgery.Dogs (tablets):For the Ttreatment of pain and inflammation associated with chronic osteoarthritis.For the treatment of pain and inflammation associated with soft tissue surgery.Cats and dogs (solution for injection):For the Ttreatment of pain and inflammation associated with orthopaedic or soft tissue surgery.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2008-12-16

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET:
ONSIOR 6 MG TABLETS FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germany
Manufacturer responsible for the batch release:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Onsior 6 mg tablets for cats
Robenacoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains 6 mg robenacoxib.
Tablets are round, beige to brown, non-divisible and with imprints
“NA” on one side and “AK” on the
other side.
Onsior tablets are easy to administer and well accepted by most cats.
4.
INDICATION(S)
For the treatment of pain and inflammation associated with acute and
chronic musculoskeletal disorders
in cats.
For the reduction of moderate pain and inflammation associated with
orthopaedic surgery in cats.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cats suffering from ulceration in the digestive tract.
Do not use together with non-steroidal anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) or corticosteroids, medicines
commonly used in the treatment of pain, inflammation and allergies.
Do not use in case of hypersensitivity to robenacoxib or to any of the
constituents of the tablets.
Do not use in pregnant or lactating cats or cats used for breeding
because the safety of this product has
not been established in these animals.
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild and transient diarrhoea, soft faeces or vomiting were commonly
reported in clinical trials with
treatment up to 6 days. Lethargy may be observed in very rare cases.
In addition, elevated renal
parameters (creatinine, BUN and SDMA), and renal insufficiency have
been reported very rarely in post
marketing safety experience, more commonly in older cats and with
concomitant use of anaesthetic or
36
sedative agents (see also Sections: Special precautions for use,
Interaction with other medicina
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Onsior 6 mg tablets for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Robenacoxib
6 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Round, beige to brown tablets with imprints “NA” on one side and
“AK” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with acute or
chronic musculoskeletal disorders
in cats.
For the reduction of moderate pain and inflammation associated with
orthopaedic surgery in cats.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cats suffering from gastrointestinal ulceration.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use in case of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in pregnant and lactating animals (see section 4.7).
_ _
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The safety of the veterinary medicinal product has not been
established in cats weighing less than 2.5 kg
or under 4 months of age.
Use in cats with impaired cardiac, renal or hepatic function or in
cats that are dehydrated, hypovolaemic
or hypotensive may involve additional risks. If use cannot be avoided,
these cats require careful
monitoring.
3
Response to treatment should be monitored at regular intervals by a
veterinary surgeon. Clinical field
studies showed that robenacoxib was well-tolerated by most cats for up
to 12 weeks.
Use this veterinary medicinal product under strict veterinary
monitoring in cats with a risk of
gastrointestinal ulcers, or if the cat previously displayed
intolerance to other NSAIDs.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to animals
Wash hands after use of the veterinary m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi