Onglyza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Saxagliptin

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

A10BH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

saxagliptin

Ārstniecības grupa:

Drogas usadas en diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-09-30

Lietošanas instrukcija

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ONGLYZA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saxagliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Onglyza y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Onglyza
3.
Cómo tomar Onglyza
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Onglyza
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ONGLYZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Onglyza contiene un principio activo llamado saxagliptina que
pertenece a un grupo de medicamentos
conocidos como “antidiabéticos orales”. Actúan ayudando a
controlar el nivel de azúcar en su sangre.
Onglyza se utiliza para tratar pacientes adultos de 18 años o más
con “diabetes tipo 2”, si la enfermedad
no puede ser controlada de forma adecuada con un medicamento
antidiabético oral, dieta y ejercicio.
Onglyza se utiliza solo o junto con insulina u otros medicamentos
antidiabéticos.
Es importante que siga los consejos sobre la dieta y el ejercicio
indicados por su médico o personal
sanitario.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ONGLYZA
NO TOME ONGLYZA

si es alérgico a la saxagliptina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

si ha tenido reacción alérgica grave a cualquier otro medicamento
similar que tome para controlar el
azúcar en sangre. Ver sección 4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Onglyza 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Onglyza 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Onglyza 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 2,5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro).
Onglyza 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene 5 mg de saxagliptina (como hidrocloruro).
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 99 mg de lactosa (como monohidrato).
Onglyza contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Onglyza 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Onglyza 2,5 mg son amarillo pálido a amarillo
claro, biconvexos, redondos,
recubiertos con película, con “2.5” impreso en una cara y
“4214” impreso en la otra, en tinta azul.
Onglyza 5 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Onglyza 5 mg son rosas, biconvexos, redondos,
recubiertos con película, con “5”
impreso en una cara y “4215” impreso en la otra, en tinta azul.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Onglyza está indicado en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo
2 como complemento a la dieta y el
ejercicio para mejorar el control glucémico:

como monoterapia cuando la metformina no sea adecuada debido a
intolerancia o
contraindicaciones

en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluyendo insulina,
cuando estos no logren un control glucémico adecuado (ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1 para datos
disponibles sobre diferentes combinaciones).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
La dosis recomendada de Onglyza es de 5 mg, una vez al día. Cuando se
utiliza Onglyza en combinación
con insulina o una sulfonilurea,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 31-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi