Onduarp

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

C09DB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, amlodipine

Ārstniecības grupa:

Sistema cardiovascolare

Ārstniecības joma:

Ipertensione

Ārstēšanas norādes:

Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:Aggiungere therapyOnduarp è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. Sostituzione therapyAdult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di Onduarp contenenti la stessa componente dosi.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-11-24

Lietošanas instrukcija

                                104
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
105
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRESSE
Telmisartan/Amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Onduarp e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Onduarp
3.
Come prendere Onduarp
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Onduarp
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ONDUARP E A COSA SERVE
Le compresse di Onduarp contengono due sostanze attive chiamate
telmisartan e amlodipina.
Entrambe queste sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione
arteriosa.
- Il telmisartan appartiene ad un gruppo di sostanze conosciute come
“antagonisti del recettore
dell'angiotensina II”. L'angiotensina II è una sostanza prodotta
nel corpo che induce la costrizione dei
vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue. Il
telmisartan blocca questo effetto
dell'angiotensina II.
- L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
Questo significa che entrambe queste sostanze attive lavorano insieme
aiutando ad impedire il
restringimento dei vasi sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si
rilasciano e la pressione
arteriosa diminuisce.
ONDUARP È UTILIZZATO PER trattare la pressione sanguigna elevata
- in pazienti 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Onduarp 40 mg/5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e amlodipina 5 mg (come
amlodipina besilato).
Eccipiente(i) con effetti noti
:
Ogni compressa contiene 168,64 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse blu e bianche di forma ovale a due strati con impresso il
codice del prodotto A1 ed il logo
dell’azienda sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti:
Terapia add on
Onduarp è indicato nei pazienti adulti in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con
amlodipina.
Terapia di sostituzione
I pazienti adulti che assumono telmisartan e amlodipina separatamente
possono invece assumere le
compresse di Onduarp contenenti le stesse dosi dei singoli componenti
in un’unica compressa.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Onduarp compresse è di una compressa al
giorno.
La dose massima raccomandata è pari ad una compressa al giorno di
Onduarp 80 mg/10 mg. Onduarp
è indicato per il trattamento a lungo termine.
La somministrazione di amlodipina con pompelmo o succo di pompelmo non
è raccomandata poiché
la biodisponibilità può aumentare in alcuni pazienti con un
conseguente incremento degli effetti
ipotensivi (vedere paragrafo 4.5).
_Terapia add on_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg compresse può essere somministrato ai pazienti in
cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con 5 mg di amlodipina in monoterapia.
Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti (ossia
amlodipina e telmisartan) prima di
passare all’associazione fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il
passaggio dalla monoterapia alla associazione fissa.
Medicinale non più autorizzato
3
Pazienti 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-04-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi