Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum, Hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATĶ kods:

C09DX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Olmesartanum medoxomilum, Amlodipinum, Hydrochlorothiazidum

Deva:

40 mg/10 mg/25 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

24-MAY-25

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 20-12-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLSITRI 20 MG/5 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/5 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/5 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/10 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLSITRI 40 MG/10 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
olmesartanum medoxomilum/amlodipinum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Olsitri un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olsitri lietošanas
3.
Kā lietot Olsitri
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olsitri
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLSITRI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Olsitri sastāvā ir trīs aktīvās vielas, ko sauc par olmesartāna
medoksomilu, amlodipīnu (amlodipīna
besilāta veidā) un hidrohlortiazīdu. Visas šīs trīs aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu
asinsspiedienu.
-
Olmesartāna medoksomils pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
angiotensīna II receptoru
antagonistiem. Tas pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus.
-
Amlodipīns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par kalcija kanālu
blokatoriem. Arī amlodipīns
pazemina asinsspiedienu, atslābinot asinsvadus.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie zāļu grupas, ko sauc par tiazīdu
grupas diurētiskajiem
(urīndzenošajiem) līdzekļiem. Tas pazemina asinsspiedienu, liekot
Jūsu nierēm izdalīt vairāk
urīna un tādējādi samazinot organi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 16-01-2024
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 5 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 25 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 10 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 12,5 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
_ _
_Olsitri 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 40 mg olmesartāna medoksomila (
_olmesartanum medoxomilum_
), 10 mg
amlodipīna (
_amlodipinum_
)
_ _
(amlodipīna besilāta veidā) un 25 mg hidrohlortiazīda
(
_hydrochlorothiazidum_
)
_. _
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
_Olsitri 20 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 7,27 mg laktozes (laktozes monohidrāta
veidā).
_Olsitri 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes _
Katra apvalkotā tablete satur 14,54 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā).
_ _
_Olsitri 40 mg/5 mg/
                                
                                Izlasiet visu dokumentu