OLMETECANLO

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
15-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
15-08-2016

Pieejams no:

LABORATÓRIOS PFIZER LTDA

ATĶ kods:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Ārstniecības joma:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Autorizācija statuss:

Cancelado/Caduco

Autorizācija datums:

2011-06-06

Lietošanas instrukcija

                                OLMETECANLO
®
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
20 MG + 5 MG
40 MG + 5 MG
40 MG + 10 MG
LL-PLD_Bra_BenicarAnlo_15jun2016_v1_OLACOR_05_VP
04/jul/2016
1
OLMETECANLO
®
OLMESARTANA MEDOXOMILA/BESILATO DE ANLODIPINO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL: OlmetecANLO
®
NOME GENÉRICO: olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino
APRESENTAÇÕES
OlmetecANLO
®
20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg ou 40 mg/10 mg em embalagens contendo 7 ou 30
comprimidos
revestidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
20 mg/5 mg contém 20 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
a
q.s.p. 1 comprimido.
a
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
40 mg/5 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
b
q.s.p. 1 comprimido.
b
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido
férrico amarelo.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
40 mg/10 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 10 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
c
q.s.p. 1 comprimido.
c
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido
férrico vermelho e óxido férrico amarelo.
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
LL-PLD_Bra_BenicarAnlo_15jun2016_v1_OLACOR_05_VP
04/jul/2016
2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
OlmetecANLO
®
(olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino) é indicado para o
trat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                OLMETECANLO
®
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
20 MG + 5 MG
40 MG + 5 MG
40 MG + 10 MG
LLD_Bra_BenicarAnlo_15jun2016_v1_OLACOR_05_VPS
04/jul/2016
1
OLMETECANLO
®
OLMESARTANA MEDOXOMILA/BESILATO DE ANLODIPINO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL: OlmetecANLO
®
NOME GENÉRICO: olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino
APRESENTAÇÕES
OlmetecANLO
®
20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg ou 40 mg/10 mg em embalagens contendo 7 ou 30
comprimidos
revestidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
20 mg/5 mg contém 20 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
a
q.s.p. 1 comprimido.
a
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
40 mg/5 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
b
q.s.p. 1 comprimido.
b
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido
férrico amarelo.
Cada comprimido revestido de OlmetecANLO
®
40 mg/10 mg contém 40 mg de olmesartana medoxomila,
besilato de anlodipino equivalente a 10 mg de anlodipino base e
ingredientes não ativos
c
q.s.p. 1 comprimido.
c
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido
férrico vermelho e óxido férrico amarelo.
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
LLD_Bra_BenicarAnlo_15jun2016_v1_OLACOR_05_VPS
04/jul/2016
2
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
OlmetecANLO
®
(olmesartana medoxomila/besilato de anlodipino) é indicado para o
tratamen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi