Olmetec 40 mg, filmomhulde tabletten

Valsts: Nīderlande

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
26-07-2023
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
26-07-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

OLMESARTANMEDOXOMIL 40 mg/stuk

Pieejams no:

Daiichi Sankyo Nederland B.V. Kabelweg 37 1014 BA AMSTERDAM

ATĶ kods:

C09CA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

OLMESARTANMEDOXOMIL 40 mg/stuk

Zāļu forma:

Filmomhulde tablet

Kompozīcija:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Olmesartan Medoxomil

Produktu pārskats:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorizācija datums:

1900-01-01

Lietošanas instrukcija

                                DAIICHI SANKYO NEDERLAND B.V.
Olmetec 10 mg, filmomhulde tabletten
RVG 28782
Olmetec 20 mg, filmomhulde tabletten
RVG 28783
Olmetec 40 mg, filmomhulde tabletten
RVG 28784
Page 1 of 7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
OLMETEC
® 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMETEC
® 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMETEC
® 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
OLMESARTAN MEDOXOMIL
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Olmetec en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS OLMETEC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Olmetec behoort tot de geneesmiddelengroep van de
angiotensine-II-receptorantagonisten. Ze laten de bloeddruk
dalen door de bloedvaten te ontspannen.
Olmetec wordt gebruikt voor de behandeling van een hoge bloeddruk
(hypertensie)
bij volwassenen en bij kinderen
van 6 tot 18 jaar.
Een hoge bloeddruk kan de bloedvaten in organen zoals het hart, de
nieren, de hersenen en de ogen beschadigen.
Dit kan leiden tot een hartaanval, hart- of nierfalen, een infarct of
blindheid. Doorgaans geeft een hoge bloeddruk geen
symptomen. Het is belangrijk je bloeddruk te laten onderzoeken om
schade te vermijden.
Hoge bloeddruk kan onder controle worden gehouden met geneesmiddelen
als Olmetec filmomhulde tabletten.
Waarschijnlijk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DAIICHI SANKYO NEDERLAND B.V.
Olmetec 10, filmomhulde tabletten, 10 mg
RVG 28782
Olmetec 20, filmomhulde tabletten, 20 mg
RVG 28783
Olmetec 40, filmomhulde tabletten, 40 mg
RVG 28784
Page 1 of 16
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Olmetec 10 mg, filmomhulde tabletten
Olmetec 20 mg, filmomhulde tabletten
Olmetec 40 mg, filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Olmesartan medoxomil
Elke filmomhulde tablet bevat 10mg olmesartan medoxomil.
Elke filmomhulde tablet bevat 20mg olmesartan medoxomil.
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil.
HULPSTOFFEN MET BEKEND EFFECT
:
Olmetec 10 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet bevat
61,6 mg lactosemonohydraat
Olmetec 20 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet bevat
123,2 mg lactosemonohydraat
Olmetec 40 mg, filmomhulde tabletten: elke filmomhulde tablet bevat
246,4 mg lactosemonohydraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Olmetec 10 en 20 mg tabletten: witte, ronde, filmomhulde tabletten met
aan één zijde ingeslagen C13 resp. C14.
Olmetec 40 mg tabletten: witte, ovale, filmomhulde tabletten met aan
één zijde ingeslagen C15.
4. KLLNLSCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie
bij volwassenen.
Behandeling van hypertensie bij kinderen in de leeftijd van 6 tot 18
jaar.
4.2 DOSERING EN WIIZE VAN TOEDIENING
DAIICHI SANKYO NEDERLAND B.V.
Olmetec 10, filmomhulde tabletten, 10 mg
RVG 28782
Olmetec 20, filmomhulde tabletten, 20 mg
RVG 28783
Olmetec 40, filmomhulde tabletten, 40 mg
RVG 28784
Page 2 of 16
DOSERING:
Volwassenen:
De aanbevolen aanvangsdosering van olmesartan medoxomil is 10 mg
eenmaal daags. Bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet goed onder controle is bij deze dosering, dient de
dosis verhoogd te worden tot 20 mg eenmaal daags,
als zijnde de optimale dosis. Als aanvullende bloeddrukverlaging
gewenst is, kan de dosering olmesartan medoxomil
verder worden verhoogd tot ee
                                
                                Izlasiet visu dokumentu